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la chimie orga que je déteste (attention, probablement beaucoup de questions)


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Posted (edited)

coucou, 

je voulais savoir :

 

- pourquoi un carbanion est d'autant plus table qu'il est entouré de groupes exerçant un effet (-I) ou (-M) ? parce que du coup on lui enlève des électrons du coup si on lui enlève beaucoup d'électrons il risque pas de se charger + ?

 

- pourquoi A est faux et B est vrai ? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/05/6ye7.png

 

- est ce que systématiquement quand on a une molécule avec du type H-O-CH=CH-CH3, O va donner son doublet et ne sera donc jamais attracteur ? fin en gros si O est dans la chaine carbonée, est ce qu'il tout le temps donneur ? 

 

- elle est où l'isomérie géométrique du composé 3 ? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/05/fpaq.png

 

- pourquoi l'acide chlorhydrique est moins acide que l'acide trifluoroéthanoique ?

Edited by cassolnousmanque
  • Solution
Posted
il y a 12 minutes, cassolnousmanque a dit :

- pourquoi un carbanion est d'autant plus table qu'il est entouré de groupes exerçant un effet (-I) ou (-M) ? parce que du coup on lui enlève des électrons du coup si on lui enlève beaucoup d'électrons il risque pas de se charger + ?

en gros dis toi que ton carbanion il est pleins pleins d'électrons genre il en peut plus tellement il en a, du coup s'il est lié à des molécules attractrices, elles vont pouvoir le délester de toutes ces charges négatives pour le stabiliser

 

il y a 14 minutes, cassolnousmanque a dit :

pourquoi A est faux et B est vrai

c'est du cours : un alcool plus un NaNH2 ça donne un alcoolate et ensuite un alcoolate et un dérivé halogéné ça forme un éther oxyde (diapo108 de la p57)

 

il y a 16 minutes, cassolnousmanque a dit :

est ce que systématiquement quand on a une molécule avec du type H-O-CH=CH-CH3, O va donner son doublet et ne sera donc jamais attracteur ? fin en gros si O est dans la chaine carbonée, est ce qu'il tout le temps donneur ? 

s'il est simplement lié oui s'il est doublement lié alors il sera attracteur => effet inductif +I, effet mésomère -M

 

il y a 17 minutes, cassolnousmanque a dit :

- pourquoi l'acide chlorhydrique est moins acide que l'acide trifluoroéthanoique ?

fluor beaucoup plus électronégatif que chlore et acidité varie comme l'électronégativité (la basicité varie en sens inverse)

 

 

voilà j'espère t'avoir aidé

 

  • Ancien Responsable Matière
Posted (edited)
il y a 21 minutes, cassolnousmanque a dit :

- pourquoi un carbanion est d'autant plus table qu'il est entouré de groupes exerçant un effet (-I) ou (-M) ? parce que du coup on lui enlève des électrons du coup si on lui enlève beaucoup d'électrons il risque pas de se charger + ?

@cassolnousmanque Salut, le but de la stabilité c'est d'atteindre la neutralité s'il y a des attracteurs autour du carbanion, ils auront tendance à vouloir attirer la charge moins (voire la densité électronique en trop) vers eux donc cette charge en trop va être redistribuer donc il sera plus stable, c'est mieux ?

 

Et @stabiloboss fut là avant 😉 !

Edited by Herlock
Posted
il y a 9 minutes, stabiloboss a dit :

fluor beaucoup plus électronégatif que chlore et acidité varie comme l'électronégativité (la basicité varie en sens inverse)

ah oui d'accord logique 😹 !

 

il y a 9 minutes, stabiloboss a dit :

c'est du cours

ah 😹...

il y a 8 minutes, Herlock a dit :

Salut, le but de la stabilité c'est d'atteindre la neutralité s'il y a des attracteurs autour du carbanion, ils auront tendance à vouloir attirer la charge moins (voire la densité électronique en trop) vers eux donc cette charge en trop va être redistribuer donc il sera plus stable, c'est mieux ?

 

 

il y a 10 minutes, stabiloboss a dit :

en gros dis toi que ton carbanion il est pleins pleins d'électrons genre il en peut plus tellement il en a, du coup s'il est lié à des molécules attractrices, elles vont pouvoir le délester de toutes ces charges négatives pour le stabiliser

 

et merci à vous deux 😁

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