amine et isomérie

[lilythium]

bonjour ! 

dans mes notes j'ai écrit "une amine qui a 3 groupements différents n'a pas d'isomérie optique" mais je suis quasiment certaine de m'être trompée

est-ce que c'est isomérie de position à la place d'optique ? ou est-ce que l'erreur se situe ailleurs ?

[Rebeccathéter]

coucou,

 

dans le cas d'une amine, il y a une inversion très rapide du doublet non liant ce qui fait qu'il n'y a pas d'isomérie optique. En rajoutant un 4e groupement, elle devient optiquement active.

 

Si tu veux plus d'explications, dis-moi

[lilythium]

@Rebeccathéter okay merci 

donc une amine primaire, secondaire ou tertiaire n'a pas d'isomérie optique mais elles peuvent avoir des isoméries de position c'est bien ça ?

[Rebeccathéter]

oui, du moment que l'amine n'est pas quaternaire, elle n'est pas optiquement active mais si on se retrouve avec une amine quaternaire, il faudra vérifier que les 4 groupements sont différents avant de dire qu'elle est optiquement active.

on retrouve les isoméries de position quand on a la même formule brute mais des formules semi-développées différentes donc oui (je crois que je comprends pas très bien ta question...)

 

 

 

[Hestia]

Hey ! 

 

Je suis d'accord avec vous mais tant qu'on parle des amines je voudrais juste rajouter que beaucoup de gens oublient aussi qu'une amine avec une double liaison peut avoir une configuration E/Z grâce à son doublet non liant qui pousse l'autre liaison de l'azote en bas ou en haut.

Voila c'était le fun fact que beaucoup trop de gens oublient, des bisous !

[Sarhabdomyocyte]

@Rebeccathéter alors maintenant ça s'incruste chez les PASS

c'est quand que tu me rends visite en spé méd :')