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Addition Électrophile


Go to solution Solved by oceqne,

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Salut ! En relisant un cours je suis tombé sur une diapo que j'ai pas compris

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=21/05/6pe1.png

 

Plus haut il nous explique tout le tintouin avec le fait que l'Hydrogène va aller sur le carbone chargé - si je peux dire à cause de la polarisation de la double liaison de l'alcène du fait de groupements donneurs/attracteurs.

Sauf qu'ici qu'est ce qui nous dit que le H va aller sur un C et non l'autre ? Les groupements donneurs (méthyle, éthyle) sont symétriques, du coup je vous avoue ne pas comprendre. Est ce que le H va préférentiellement aller sur ce C et non l'autre ?

Désolé si c'est pas très clair, je peux essayer de reformuler si jamais.

 

Merci d'avance pour votre réponse !

  • Solution
Posted

Coucou ! 

Justement ici, comme les 2 C de la double liaison ont le même environnement, il n'y a pas de préférences. Le H peut aller sur l'un ou l'autre des C, et toutes les formes obtenues à la fin de la réaction seront en quantités équivalentes. 🙂 

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