chachou2105 Posted February 3, 2021 Posted February 3, 2021 Salut !! Concernant les réactions d'élimination, la E1 donne un mélange de Z et de E, avec des majoritaires et des minoritaires. Est-ce que on doit considérer que l'on obtient donc un mélange racémique et optiquement inactif, ou vu qu'il en a certains en plus grande quantité et d'autres en plus petite quantité on considère qu'on obtient pas un mélange racémique ? merci d'avance !!! Quote
oceqne Posted February 3, 2021 Posted February 3, 2021 Coucou ! Quand tu as une isomérie optique (donc Z et E), tu ne peux pas parler de mélange racémique, ça ne marche que pour les mélanges d'énantiomères! J'espère que c'est clair, bon courage Paul__onium 1 Quote
chachou2105 Posted February 3, 2021 Author Posted February 3, 2021 il y a 13 minutes, oceqne a dit : Coucou ! Quand tu as une isomérie optique (donc Z et E), tu ne peux pas parler de mélange racémique, ça ne marche que pour les mélanges d'énantiomères! J'espère que c'est clair, bon courage alors du coup ok... mais un mélange d'énantiomère ça veut dire quoi ? parce que finalement je ne comprend pas ce que c'est un mélange racémique... Quote
Solution oceqne Posted February 3, 2021 Solution Posted February 3, 2021 Alors en fait un mélange racémique est un mélange de deux énantiomères aux pouvoirs rotatoires opposés (lévogyre et dextrogyre). Les énantiomères sont caractérisés par la présence d'un carbone asymétrique. Les deux énantiomères qui composent ton mélange racémique auront une configuration absolue du C* différente : l'un sera S et l'autre sera R. Ça marche aussi quand tu as un énantiomère SS et un énantiomère RR : les deux ensemble font un mélange racémique. J'ai essayé d'être assez claire mais si tu veux que je reformule dis-moi ! Paul__onium and Hestia 2 Quote
chachou2105 Posted February 3, 2021 Author Posted February 3, 2021 Il y a 5 heures, oceqne a dit : Alors en fait un mélange racémique est un mélange de deux énantiomères aux pouvoirs rotatoires opposés (lévogyre et dextrogyre). Les énantiomères sont caractérisés par la présence d'un carbone asymétrique. Les deux énantiomères qui composent ton mélange racémique auront une configuration absolue du C* différente : l'un sera S et l'autre sera R. Ça marche aussi quand tu as un énantiomère SS et un énantiomère RR : les deux ensemble font un mélange racémique. J'ai essayé d'être assez claire mais si tu veux que je reformule dis-moi ! ok non c'st bon tqt j'ai compris maintenant, il va juste falloir que j'enlève le mauvais automatisme de ma tête maintenant ! merciiiiii Quote
microtubulou Posted February 3, 2021 Posted February 3, 2021 Il y a 5 heures, oceqne a dit : Ça marche aussi quand tu as un énantiomère SS et un énantiomère RR Ca marche aussi avec RS et SR non ? Quote
oceqne Posted February 3, 2021 Posted February 3, 2021 il y a 7 minutes, lou3008 a dit : Ca marche aussi avec RS et SR non ? Ouaip en effet ! Mais seulement si tu n'as pas de plan de symétrie au niveau de ta molécule (sinon c'est la forme méso et du coup RS = SR). Paul__onium and microtubulou 2 Quote
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