lorinne Posted February 2, 2021 Posted February 2, 2021 hey *est-ce qu'on pourrait m'expliquer la E de ce qcm ? https://ibb.co/mvnkYF1 *je vois pas à quoi sert la soude ici? https://ibb.co/0yqsxBP *est-ce que plus une molécule est substituée moins elle a d'electrons? *j'ai pas bien compris ce qu'était une imine? *ici je ne vois pas à quoi correspond la E https://ibb.co/GssPH1p? merci Quote
Solution Omikron Posted February 2, 2021 Solution Posted February 2, 2021 Salut ! Pour la E du coup le proton issu de l'acide attaque en premier sur la double liaison et on forme le carbocation le plus stable qui est le carbocation du carbone 2 qui est tertiaire du coup. Paul__onium 1 Quote
Ancien Responsable Matière Herlock Posted February 2, 2021 Ancien Responsable Matière Posted February 2, 2021 il y a une heure, lorinne a dit : *est-ce que plus une molécule est substituée moins elle a d'electrons? @lorinne Je dirais que c'est plutôt : plus la mol est substituée, plus elle met en commun des électrons (crée des liaisons avec d'autres atomes) donc moins elle a d'électrons célibataires ou du moins d'électrons formant des DNL, soit plus simplement ; plus la mol est substituée, moins elle a d'électrons disponibles Quote
Omikron Posted February 2, 2021 Posted February 2, 2021 Pour ta deuxième question, les hydrogenes en alpha d'un carbonyle sont acides et du coup tu peux les arracher avec une base qui est ici, la soude. Quote
Ancien Responsable Matière Herlock Posted February 2, 2021 Ancien Responsable Matière Posted February 2, 2021 il y a une heure, lorinne a dit : *ici je ne vois pas à quoi correspond la E https://ibb.co/GssPH1p? @lorinneC'est la fameuse imine!! comme il y a une double liaison soit c'est Z soit c'est E d'où deux isomères ! @Omikron est ce que c'est ou pas ? J'ai un doute stp ! Quote
Omikron Posted February 2, 2021 Posted February 2, 2021 Pour ta deuxième question, les hydrogenes en alpha d'un carbonyle sont acides et du coup tu peux les arracher avec une base qui est ici, la soude. Ceci est une imine Et du coup on a un doublet non liant qui joue le sole de substituant et du coup on a effectivement une isomérie géométrie. Rôle * Herlock 1 Quote
Omikron Posted February 2, 2021 Posted February 2, 2021 @Herlock il y a 36 minutes, Herlock a dit : @lorinne Je dirais que c'est plutôt : plus la mol est substituée, plus elle met en commun des électrons (crée des liaisons avec d'autres atomes) donc moins elle a d'électrons célibataires ou du moins d'électrons formant des DNL, soit plus simplement ; plus la mol est substituée, moins elle a d'électrons disponibles Ça depend des effets respectifs des substituants de la molécule: si par exemple on a des groupements attracteurs ,il apauvrissent la molécule en électrons ... Quote
Ancien Responsable Matière Herlock Posted February 2, 2021 Ancien Responsable Matière Posted February 2, 2021 @Omikron Merci !! Quote
lorinne Posted February 3, 2021 Author Posted February 3, 2021 @Omikron@Herlockmerci beaucoup à vous 2 Herlock 1 Quote
Ancien Responsable Matière Herlock Posted February 3, 2021 Ancien Responsable Matière Posted February 3, 2021 @lorinne Avec plaisir !! Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.