Odontoboulot Posted January 31, 2021 Posted January 31, 2021 Bonsoir, du coup ici on a bien une élimination E2 ? Pour moi A est le x - 2-ène et C est le x-1-ène Mais A est exclusivement de configuration E ? je veux bien qu'il soit plus stable que le Z mais ça forme QUE des E ou les deux ? je dirais les deux mais on sait jamais Quote
Solution Aile Posted January 31, 2021 Solution Posted January 31, 2021 On 1/31/2021 at 8:21 PM, Odontologie said: du coup ici on a bien une élimination E2 ? Pour moi A est le x - 2-ène et C est le x-1-ène Expand Resaluut @Odontologie Donc ici tu as bien raison, le produit majoritaire est x-2-ène car plus substitué et donc plus stable. Et oui c'est bien une E2 car on est dans un solvant polaire aprotique. On 1/31/2021 at 8:21 PM, Odontologie said: Mais A est exclusivement de configuration E ? je veux bien qu'il soit plus stable que le Z mais ça forme QUE des E ou les deux ? je dirais les deux mais on sait jamais Expand Une E2 est une trans élimination stéréospécifique donc quand tu as une molécule de configuration RR ou SS au départ tu obtiens une molécule de d'arrivée de conformation E. Tu peux voir ça dans ton cours diapo 97. Voilà, hesite pas si c'est pas encore clair! Quote
Odontoboulot Posted January 31, 2021 Author Posted January 31, 2021 On 1/31/2021 at 8:42 PM, Aile said: Resaluut @Odontologie Donc ici tu as bien raison, le produit majoritaire est x-2-ène car plus substitué et donc plus stable. Et oui c'est bien une E2 car on est dans un solvant polaire aprotique. Une E2 est une trans élimination stéréospécifique donc quand tu as une molécule de configuration RR ou SS au départ tu obtiens une molécule de d'arrivée de conformation E. Tu peux voir ça dans ton cours diapo 97. Voilà, hesite pas si c'est pas encore clair! Expand Salut ! Oh je vois, je crois pas qu'on ai vu ça pour l'instant mais parfait, Merci Aile 1 Quote
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