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Encore E2


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Bonsoir, 

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du coup ici on a bien une élimination E2 ?

Pour moi A est le x - 2-ène et C est le x-1-ène

 

Mais A est exclusivement de configuration E ? je veux bien qu'il soit plus stable que le Z mais ça forme QUE des E ou les deux ?

je dirais les deux mais on sait jamais

  • Solution
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il y a 15 minutes, Odontologie a dit :

du coup ici on a bien une élimination E2 ?

Pour moi A est le x - 2-ène et C est le x-1-ène

 

Resaluut @Odontologie

Donc ici tu as bien raison, le produit majoritaire est x-2-ène car plus substitué et donc plus stable. Et oui c'est bien une E2 car on est dans un solvant polaire aprotique.

il y a 17 minutes, Odontologie a dit :

Mais A est exclusivement de configuration E ? je veux bien qu'il soit plus stable que le Z mais ça forme QUE des E ou les deux ?

je dirais les deux mais on sait jamais

Une E2 est une trans élimination stéréospécifique donc quand tu as une molécule de configuration RR ou SS au départ tu obtiens une molécule de d'arrivée de conformation E. Tu peux voir ça dans ton cours diapo 97.

Voilà, hesite pas si c'est pas encore clair!😉

Posted
il y a 3 minutes, Aile a dit :

Resaluut @Odontologie

Donc ici tu as bien raison, le produit majoritaire est x-2-ène car plus substitué et donc plus stable. Et oui c'est bien une E2 car on est dans un solvant polaire aprotique.

Une E2 est une trans élimination stéréospécifique donc quand tu as une molécule de configuration RR ou SS au départ tu obtiens une molécule de d'arrivée de conformation E. Tu peux voir ça dans ton cours diapo 97.

Voilà, hesite pas si c'est pas encore clair!😉

 

Salut !

Oh je vois, je crois pas qu'on ai vu ça pour l'instant mais parfait, Merci 🙂

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