QCM sur une certaine réaction avec KOH

[Vaiana]

Salut, comment deviner le type de réaction dans ce QCM-ci :

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=21/04/k0q3.png

 

Merci  

[Herlock]

@rara31 C'est une oxydation où il y a coupure de la liaison, parce que c'est à chaud

[Vaiana]

à l’instant, Herlock a dit :

@rara31 C'est une oxydation où il y a coupure de la liaison, parce que c'est à chaud

 

Yo, même si on connait pas KOH, fin c'est pas évoqué dans le cours bah juste avec la température on peut déduire ça ?

 

Merci tutopartenaire  

[Herlock]

@rara31 Comme je voyais @Aileécrire je me suis dit que ce serait beaucoup mieux expliqué que moi, pour la 1ère réaction (il faut se référer au post d' @Aile et pour la 2e réaction c'est une oxydation car tu as un KMnO4, on a vu 2 sortes d'oxydation, une sans coupure de liaison (oxydation douce) et l'autre avec coupure (oxydation forte)

quand il y a coupure tu te retrouves avec différents cas : COOH, cétone.... c'est à la diapo 66 

il y a 15 minutes, rara31 a dit :

Merci tutopartenaire  

Edited January 30, 2021 by Herlock

[Aile]

Salut @rara31!

Ahah j'écrivais à moitié donc je vais pas rajouter grand chose parce que t'as tout dit @Herlock

Le KOH est une base forte comme NaOH par exemple donc il y a une élimination puis étant donné que la base est concentrée et qu'on travaille à chaud, on a une oxydation forte avec coupure de la double liaison et ouii dans votre cours j'ai vu que c'est les diapos 65 et 66 

[Herlock]

@Aile Merci !! donc la première est une réaction d'élimination mais est ce qu'en disant à chaud ou à froid ça change le fait que ce soit EN1 ou EN2 ?

[Vaiana]

@Herlock @Aile merciii  

[Aile]

@Herlock pardon je me suis mal exprimée, toutes tes réactions d'éliminations se font avec une base concentrée à chaud sinon ça serait une substitution à froid..

En fait dans ce QCM, on a d'abord l'élimination de Br et création de la double liaison et la réaction continue pour faire une oxydation forte avec la coupure de la double liaison. Mais la réaction aurait pu s'arrêter à l'élimination

[Herlock]

il y a 1 minute, Aile a dit :

toutes tes réactions d'éliminations se font avec une base concentrée à chaud sinon ça serait une substitution à froid..

@Aile Ah ok merci beaucoup !!!! je comprends mieux merci ! 

[Vaiana]

à l’instant, Aile a dit :

@Herlock pardon je me suis mal exprimée, toutes tes réactions d'éliminations se font avec une base concentrée à chaud sinon ça serait une substitution à froid..

En fait dans ce QCM, on a d'abord l'élimination de Br et création de la double liaison et la réaction continue pour faire une oxydation forte avec la coupure de la double liaison. Mais la réaction aurait pu s'arrêter à l'élimination

 

ok donc quand je vois une base forte et une haute température je pense élimination de l'halogène ici Br et formation de doubles liaisons ?

[Herlock]

@rara31 On va attendre @Aile mais oui l'élimination j'avais oublié c'est le fait de créer une double liaison ! et l'élimination nucléophile c'est bien le fait d'éliminer Br qui va donner Br- qui est bien nucléophile !!

[Aile]

@rara31 et @Herlock voilà vous avez compris! 

On a libération du B- qui va être "récupéré" par le K+ puis le OH- va arracher le H en alpha du carbocation qui sera obtenu après libération du Br et ainsi on a créaction d'une double liaison avec libération d'une molécule d'H20  Puis la réaction dans ce QCM continue avec l'oxydation forte!

[Herlock]

il y a 2 minutes, Aile a dit :

On a libération du B- qui va être "récupéré" par le K+ puis le OH- va arracher le H en alpha du carbocation qui sera obtenu après libération du Br et ainsi on a créaction d'une double liaison avec libération d'une molécule d'H20  Puis la réaction dans ce QCM continue avec l'oxydation forte!

@Aile Merci