QCM TD

[sana1515]

coucouu alors j'ai un petit soucis je n'arrive pas trop à comprendre comment évaluer la basicité et l'acidité des composés dans ces 2 QCM T.T https://zupimages.net/viewer.php?id=21/04/3gmg.png  , j'ai un peu de mal avec la notion de stabilité aussi.. quelqu'un pourrait m'expliquer svp ? 

 

Merci d'avance ! 

Edited January 30, 2021 by sana1515

[Herlock]

@sana1515 salut, il y a un ordre parmi les acides : COOH > SH > OH, il y a aussi la stabilité avec les effets mesomeres qu'il faut prendre en compte : les effets mesomeres entraînent une delocalisaion du/des doublets non liants donc si tu avais au départ une molécule basique (qui a un DNL) alors comme celui va être délocalisé il y aura une perte de la basicité donc une augmentation de l'acidité, il faut faire aussi attention aux effets donneurs ou accepter inductifs !!

Est ce que ça va mieux déjà ?

 

Edited January 30, 2021 by Herlock

[virasolelh]

hello @sana1515

il y a plusieurs règles à appliquer ici :

 - les groupement attracteurs augmentent l'acidité

 - un atome + volumineux est + acide (ce qui explique qu'un thiol soit plus acide qu'un alcool)

 - les acides les plus forts sont les carboxyliques

 - les donneurs augmentent la basicité

 

j'ai fait le td, je te donne la correction de ces deux QCM :

 

QCM2 : BCE

QCM3 BE

 

dans le détail :

QCM2 :

A : ici, tu as la même molécule avec juste un groupement CH3 de plus. CH3 a un effet donneur -> faux

B : un souffre est plus volumineux qu'on oxygène -> vrai

C : 1 est un acide carboxylique -> faux

D : une base c'est un composé qui capte des protons. dans le 6, le doublet non liant de N est mois disponible que dans le 5 (+d'encombrement stérique) -> vrai

E : le 7 a deux CH3 donneurs, donc il est plus basique que le 6 

QCM3 : 

on va classer tous nos composés par basicité croissante 

1 a un effet + I (NH2), 2 a un effet -I (NO2) et un effet +M (NH2), 3 a un effet +M (NH2) et 4 a un effet +I (NH2)

on a donc 2<3<1<4 

4<1 car les doubles liaisons sont très stables et ne participent donc pas à la basicité

 

pour la stabilité :

- des carbocations : tertiaire > secondaire > primaire

- des carbanions : primaire > secondaire > tertiaire

mais en général une molécule stable c'est une molécule neutre, saturée :))

[sana1515]

il y a 17 minutes, sugar_froggy a dit :

hello @sana1515

il y a plusieurs règles à appliquer ici :

 - les groupement attracteurs augmentent l'acidité

 - un atome + volumineux est + acide (ce qui explique qu'un thiol soit plus acide qu'un alcool)

 - les acides les plus forts sont les carboxyliques

 - les donneurs augmentent la basicité

 

j'ai fait le td, je te donne la correction de ces deux QCM :

 

QCM2 : BCE

QCM3 BE

 

dans le détail :

QCM2 :

A : ici, tu as la même molécule avec juste un groupement CH3 de plus. CH3 a un effet donneur -> faux

B : un souffre est plus volumineux qu'on oxygène -> vrai

C : 1 est un acide carboxylique -> faux

D : une base c'est un composé qui capte des protons. dans le 6, le doublet non liant de N est mois disponible que dans le 5 (+d'encombrement stérique) -> vrai

E : le 7 a deux CH3 donneurs, donc il est plus basique que le 6 

QCM3 : 

on va classer tous nos composés par basicité croissante 

1 a un effet + I (NH2), 2 a un effet -I (NO2) et un effet +M (NH2), 3 a un effet +M (NH2) et 4 a un effet +I (NH2)

on a donc 2<3<1<4 

4<1 car les doubles liaisons sont très stables et ne participent donc pas à la basicité

 

pour la stabilité :

- des carbocations : tertiaire > secondaire > primaire

- des carbanions : primaire > secondaire > tertiaire

mais en général une molécule stable c'est une molécule neutre, saturée :))

Merci à vous 2  @sugar_froggy nickel merci c'est ce qui me fallait !