Emma06 Posted January 19, 2021 Posted January 19, 2021 Bonjour! Concernant les médicaments génériques, lorsque le brevet de la spécialité de référence tombe dans le domaine public, est ce que les labos qui produisent le générique commercialisent directement leur générique ? Ou bien c'est seulement à partir de ce moment qu'ils ont le droit de commencer les test de bioéquivalence, demande d'AMM, production...etc ? J'espère que ma question est claire merci d'avance !! Quote
Ancien Responsable Matière Solution Sarhabdomyocyte Posted January 19, 2021 Ancien Responsable Matière Solution Posted January 19, 2021 Coucou ! En général, après l'échéance du brevet, les génériques sont commercialisés assez rapidement car l'expérimentation de la molécule peut (et même, doit) continuer pendant la durée du brevet ! Le brevet, c'est quelque chose qui est purement commercial (la preuve, étant donné que la publication qui donne lieu au brevet est publique, quiconque peut y accéder et partir des constats y figurant pour ses propres recherches). Bon courage à toi Emma !! Quote
Emma06 Posted January 19, 2021 Author Posted January 19, 2021 @SarhabdomyocyteOk d'accord mercii donc ça veut dire que tout les pré-requis pour commercialiser le générique se font alors que le générique n'a (pour le moment) pas le droit d'être commercialisé c'est bien ça ? Quote
Ancien Responsable Matière Sarhabdomyocyte Posted January 19, 2021 Ancien Responsable Matière Posted January 19, 2021 yes c'est ça ! Quote
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