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Bonsoir je comprends pas trop pk l'item C est juste je pensais que la lipase acide se trouvait dans les lysosomes et hydrolyser les CE en AG et cholestérol... du coup pk ils peuvent s'accumuler s'il y a un déficit ?

 

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@serine7 ah ok je vois mieux du coup

 

Et pour cet item aussi j'ai du mal à voir pk la B est juste et la D aussi car pour la D vu qu'on est dans un milieu de culture je vois pas trop pk ABCA1 intervient

 

 

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il y a 26 minutes, Stark23 a dit :

@serine7 ah ok je vois mieux du coup

 

Et pour cet item aussi j'ai du mal à voir pk la B est juste et la D aussi car pour la D vu qu'on est dans un milieu de culture je vois pas trop pk ABCA1 intervient

 

 

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Bonjour, pour ce qui est de la question B, cela fait réference au fonctionnement de la LCAT : elle transfère des AG d'un lysophosphatidylcholine sur le cholestérol (pour créer des ester de cholestérol). Chez un sujet normal, la LCAT est présente et fonctionne correctement d'ou la présence de LysoPC -> B vrai

Pour la question D, on s’intéresse au fonctionnement de la protéine ABC1. Cette protéine sert dans le fonctionnement des HDL a faire sortir cholesterol des micro domaines membranaires et les faire rentrer dans les HDL.  Si les HDL ne sont pas radioactif cela veut peu être dire que le cholestérol marquée au C14 n'a pas pu sortir des membranes (défaut de ABC1) et rentrer dans les HDL.  -> D vrai

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