loukoum01 Posted January 7, 2021 Posted January 7, 2021 Hello, je comprends pas pk le 3 est plus basique que le 2 alors que je pensais que plus que le NH2 du 2 avait 2 grpts CH donneurs par effet inductif... 4<1<2<3<5 = ordre basicité croissante Quote
Solution lesphénoïdeunepassion Posted January 7, 2021 Solution Posted January 7, 2021 Coucou @loukoum01 ! T'es d'accord que les effets mésomères attracteurs augmente l'acidité? Et bien dans la molécule 3, le cycle qui est censé être attracteur est "éloigné d'un CH2" de ton groupement avec l'azote donc ça supprime l'effet mésomère du doublet non liant du N qui pouvait se balader dans le cycle donc ça supprime l'acidité ! Si les molécules se ressemblait plus que ça tu aurais ensuite pris en compte ce que tu dis des groupements CH donneurs inductifs (c'est le cas entre les molécules 1 et 2 d'ailleurs, la 1 n'a qu'un H alors que la 2 a CH2-CH3 et donc la 2 est plus basique que la 1) Quote
loukoum01 Posted January 7, 2021 Author Posted January 7, 2021 Merci pour ta réponse! mais du coup en fait avec ton explication je comprends mieux !! lesphénoïdeunepassion 1 Quote
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