EmmaDu Posted January 5, 2021 Posted January 5, 2021 Salut, est ce que les syndromes de turner et klinefelter sont des anomalies de ségrégation dr première division meiotique ?
Ancien Responsable Matière Solution Magic Posted January 5, 2021 Ancien Responsable Matière Solution Posted January 5, 2021 Recoucou ! On va tout d'abord reprendre les différents syndromes avec leur caryotype : Klinefelter : 47 XXY : On a donc un chromosome sexuel en trop. Ce type de caryotype se retrouve suite à la rencontre d'un gamète disomique avec un gamète monosomique. (2 + 1 = 3) Turner : 45 X : On a donc un chromosome sexuel en moins. Pour aboutir à ce type de caryotype, il faut donc avoir la rencontre entre un gamète monosomique et un gamète nullosomique. (1 + 0 = 1) Comme tu le sais peut-être une méiose physiologique donne des gamètes qui sont monosomiques. Cependant, il arrive parfois lors de la première ou de la deuxième division que les chromosomes / chromatides migrent vers le même pôle (cc @Paul__onium mdr) laissant donc apparaître au moins un gamète disomique et l'autre forcément nullosomique. Il faut donc rechercher les causes de création de ce type de gamète. Je te laisse donc observer le petit schéma du prof (qui ne sauraient égaler mes qualités artistiques) : Tu peux remarquer que des gamètes nullosomiques ou disomiques apparaissent suite à une anomalie de première division mais aussi de deuxième division ! En espérant avoir pu t'aider ! Bon courage à toi et bonne soirée ! Rebelle and Paul__onium 1 1
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