Bch14 Posted January 3, 2021 Posted January 3, 2021 Saluuut !! Comment je suis sensée savoir qu'au cours de la première réaction j'obtiens du toluène ? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/53/cevc.png Quote
Ancien Responsable Matière Solution shasha99 Posted January 3, 2021 Ancien Responsable Matière Solution Posted January 3, 2021 (edited) Il y a 1 heure, Bch14 a dit : Saluuut !! Comment je suis sensée savoir qu'au cours de la première réaction j'obtiens du toluène ? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/53/cevc.png salut en fait tu prend ton catalyseur AlCl3 qui normalement possède une case quantique vide et donc il est accepteur du Cl qui vient la molécule CH3-Cl. donc tu va obtenir AlCl4 et CH3+ et ce méthyle va aller se fixer sur ton cycle, donc tu forme un toluène qui est bien un cycle benzénique lié à un méthyle Edited January 3, 2021 by shasha99 Quote
Bch14 Posted January 3, 2021 Author Posted January 3, 2021 (edited) c'est ce que je pensais faire aussi @shasha99 mais durant la première réaction il n'y a pas de catalyseur. Si on avait d'abord fait la réaction Cl2/AlCl3 en premier j'aurais eu la bonne foi de me dire qu'il pouvait éventuellement rester un peu de catalyseur pour faire la réaction que tu décris très bien dans ton message. Edited January 3, 2021 by Bch14 Quote
Ancien Responsable Matière shasha99 Posted January 3, 2021 Ancien Responsable Matière Posted January 3, 2021 Alors oui je suis d'accord avec toi mais il n'y a pas d'autres explications (pour moi) pcq quand je vois le cycle avec Cl je pense directe à cette réaction. On va attendre la confirmation de quelqu'un d'autre haha Bch14 1 Quote
Ancien Responsable Matière Aliénor Posted January 4, 2021 Ancien Responsable Matière Posted January 4, 2021 Salut ! Le catalyseur est mis pour la réaction 2 mais tout est dans le même milieu car il n'y a qu'une seule flèche (et non plusieurs étapes dans des milieux différents). Donc il ne fallait pas trop se prendre la tête, seule cette réaction est possible. Bch14 1 Quote
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