sanger

[nell-de-poule]

Salut, je comprend ce qcm et la correction, voici les liens https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/77pu.png  et la correction https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/0gu8.png

L'item A me pose soucis, on me demande si on a du G en 5', ben pour moi oui, on en a en 5' et en 3' donc je comprend pas (on le voit encore plus dans la correction quand on nous donne le brin séquencé)

 

Merciii

[Rita]

il y a 21 minutes, nell-de-poule a dit :

Salut, je comprend ce qcm et la correction, voici les liens https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/77pu.png  et la correction https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/0gu8.png

L'item A me pose soucis, on me demande si on a du G en 5', ben pour moi oui, on en a en 5' et en 3' donc je comprend pas (on le voit encore plus dans la correction quand on nous donne le brin séquencé)

 

Merciii

Salut,

L'item est faux parce que c'est en 3' on voit les ddNTP analogue de nucléotides attention ! tu confonds entre les nucléotides ajoutées pour synthétiser notre brin et les ddNTP qui arrête l'élongation de notre brin en 3'  ! 

Voilà voilà !

Edited December 27, 2020 by Rita

[nell-de-poule]

@Rita merci de ta réponse mais j'ai pas compris...tu pourrais reformuler? (désoléééééé)

[Rita]

il y a 1 minute, nell-de-poule a dit :

@Rita merci de ta réponse mais j'ai pas compris...tu pourrais reformuler? (désoléééééé)

Alors, quand tu fais sanger ton but est de déterminer la dernière base rajoutée par la polymérase !

L’idée est d’employer un analogue de nucléotide : ddNTP ou ddXTP : didésoxynucléotide.

Si on offre à une polymérase ce que l’on appelle des didésoxynucléotide, la polymérase ne discrimine pas entre ce nucléotide ddNTP et un nucléotide ordinaire.

Elle va utiliser ce didésoxy-nucléotide créer la liaison et donc insérer ce ddNTP.

La réaction d’élongation du brin est forcément interrompue : du coup, on se retrouve en 3’ avec un hydrogène et pas une fonction alcool.

Après avoir mis les ingrédients dont les ddNTP, on obtiendra une foule de brins qui différeront des uns des autres d’une base mais qui sont tous arrêté en 3’ par un ddNTP. 

Je sais pas si c'est plus clair haha !

 

[nell-de-poule]

@Rita t'es explications sont trop douces à lire, j'adore

Je crois que je commence à comprendre, en gros en 3' on retrouve les ddNTP qui ont stoppé l'élongation de brins, et en 5' on retrouve les dNTP normaux, c'est ca?

[Rita]

à l’instant, nell-de-poule a dit :

@Rita t'es explications sont trop douces à lire, j'adore

Je crois que je commence à comprendre, en gros en 3' on retrouve les ddNTP qui ont stoppé l'élongation de brins, et en 5' on retrouve les dNTP normaux, c'est ca?

Haha mercii, Ouiii c'est ça les ddNTP en 3' mais les nucléotides normales quoi  tu les vois dans les deux extrémités parce que tu rajoutes et tu fais l'élongation !

[nell-de-poule]

Ca y est, j'ai capté, merci de prendre le temps de m'ecrire vraiment!! @Rita