annales MA 10-11

[petitepharmacienne]

Salut!

Serait il possible d'avoir une astuce pour:

- savoir si n°1 et n°2 sont des énantiomères ou diastéréoisomères

- reconnaître une forme méso (n°3)

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/epn0.gif

 

merci d'avance !

[saraahh]

salut @futuredentiste !

 

je te conseille de passer le n°1 dans le forme du n°2 et de juste regarder si les substituants tournent dans le même sens : 

admettons que tu te repères pour le carbone de devant de n°1 au Br que tu places en haut, en bas à droite t'as le méthyl et en bas à gauche l'hydrogène donc après tu regardes si depuis ton brome à droite (par exemple) t'as H ou CH3 ici CH3, puis tu regardes le C de devant de la molécule 2 et tu vois qu'avec le brome en haut le CH3 est à gauche donc déjà là le C est devant a un sens rotatoire opposé et tu fais pareil pour celui de derrière (dit comme ça c'est long mais ça prend 10 secondes) et au final si tu vois que les 2 ont des sens de rotation opposés ils sont énantiomères. 

 

et forme méso = plan de symétrie donc ici il te faut 2 carbones asymétriques avec les mêmes substituants et si soit R/S ou S/R (et c'est casi toujours comme ça les autres formes méso que tu peux trouver c'est en général des cycles y'a des exemple concrets sur les diapos)

 

Bonne soirée !!

[Aliénor]

Salut ! 

 

- Pour savoir si 1 et 2 sont des énantiomères : il faut que tu regardes s'ils ont les mêmes substituants. Si les substituants sont identiques alors tu regardes les carbones asymétriques : 

       - Si ta molécule est RS alors son énantiomère sera SR : tous les carbones asymétriques sont inversés entre 2 molécules énantiomères l'une de l'autre.

       - En revanche, si un seul carbone asymétrique de la molécule n'a pas été changé alors là ce sont des diastéréoisomères. exemples : RS et RR   /   RSS et RRR

 

- Pour reconnaître une forme méso : tu la mets sous Fisher et tu regardes s'il y a un plan de symétrie. 

 

Bon courage à toi