zazo Posted December 23, 2020 Posted December 23, 2020 Salut ! J'ai quelques problèmes pour ces QCM je ne comprend pas le mécanisme ... Pour le QCM 11 https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/da8t.png Je vous avoue que dès qu'on parle de nombre de stéréoisomères mon cerveau décide de s'arrêter... i need help Pour ces deux QCM https://zupimages.net/viewer.php?id=20/52/9uw2.png j'ai pu répondre à quelques item par déduction mais j'ai pas compris le mécanisme de ces réactions.. si quelqu'un peut m'éclairer ça serait cool ! Merci d'avance et désolée pour ces question c'est pas les QCM les plus rapides ! Prenez soin de vous ! Quote
Ancien Responsable Matière saraahh Posted December 23, 2020 Ancien Responsable Matière Posted December 23, 2020 @zazo pour ta deuxième question si je te dis que c'est une aldocétolisation (à cause des 2 moles de composés carbonylés et du passage carbanion) puis neutralisation = on protone le produit et enfin on va faire un addition élimination entre une f° cétone et une f° amine qui du coup libère de l'eau (même réaction que pour les liaisons peptidiques) ça t'aide à mieux voir? Quote
Croziflette_Claquette Posted December 23, 2020 Posted December 23, 2020 Saluuuut! Pour ta première question pour compter le nombre de stéréoisomère il faut simplement compter le nombre de configurations possible de R/S ou Z/E que donne la réaction. Par exemple pour la molécule B, tu fais 2 halogénation sur les 2 alcènes. Sur le premier tu peux avoir soit R soit S, pareil pour le deuxième alcène. Ainsi B a 4 stéréoisomères RR/RS/SR/SS possibles. Et ainsi de suite. N'hésites pas si tu veux plus de détails ou si tu as des questions. Pour la question 2 dis moi si l'aide de @saraahh t'as éclairé ou pas! Bon courage Quote
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