cyclisation ose

[C31]

Bonjour,

quand je suis face à ce genre de specimen où le cycle ne se fait pas avec l'avant dernier carbone, je parviens à trouver la forme linéaire mais je suis jamais trop sûre de moi . Est ce que quelqu'un pourrait me dire comment il procède pour me clarifier un peu tout ça. Merci d'avance  

Edited December 17, 2020 by C31

[kiné_tau_corps]

Coucou @C31

On se rend compte déjà que c'est un cycle furanose.

Ensuite CH2OH c'est le dernier C , donc le C avec les pointillés c'est le n-1 (celui qui va déterminer si c'est D ou L) 

Ensuite on comprend que le cycle va partir de l'avant avant dernier (cad n-2) et va se lier au n1 cad celui qui porte la fonction aldéhyde (ici c'est aldéhyde et pas cétone car tu n'as pas 2 CH2OH vu que c'est un cycle furanose)

A droite de ton cycle tu as le OH qui est vers le Haut cela signifie que le OH du C1 est vers la gauche. 

ensuite tu fais ça avec les 2 autres (qui seront également vers la gauche)

Et ensuite tu trouves l'anomère Bêta car Le OH du C1 et le OH du C (N-1) ne sont pas du même coté

Et ensuite le cycle c'est en fonction de ta molécule de départ si le OH(du C n-2) est du coté droit ou gauche) 

Voila si tu n'as pas compris un point de mon explication n'hésite pas   

 

Edited December 17, 2020 by lilideb

[C31]

D'accorddd je vois, merci beaucoup !