Récepteur de l'EGF

[Pastel]

Bonjour ! Est-ce que quelqu'un pourrait me détailler la correction du B et du C svp ? Merci !

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/50/r4nx.png

Révélation

Réponses vraies : BDE

 

[Nymma]

Salut salut !!!!! @Pastel

 

Pour la B, on utilise un détergent pour solubiliser la membrane plasmique (là où se trouve le récepteur à l'EGF) et ainsi pouvoir récupérer le récepteur à l'EGF (après purification de ton homogénat mais là n'est pas la question vu que c'est l'étape suivante) d'où l'item vrai ! Il me semble qu'on en parle également en biologie cellulaire avec le Triton X100 (bah c'est ce procédé là qui est visé par l'item)

 

Pour la C, le fait d'utiliser du SDS, qui est un agent dénaturant, va permettre de séparer les sous-unités reliées entre elles par des liaisons faibles. Or, les 3 domaines du récepteur à l'EGF (domaine extra-cellulaire, transmembranaire et intracellulaire = à activité tyrosine kinase) ne sont pas des sous-unités à proprement dit vu qu'elles appartiennent à la même chaine polypeptidique donc tu ne pourras pas les séparer avec du SDS. Pour isoler ce domaine, il faudrait utiliser des protéases ou des agents chimiques dont on sait qu'ils cibleraient la partie entre le domaine transmembranaire et le domaine intracellulaire, et ensuite, faire l'electrophorèse pour le séparer du reste !

 

J'espere que c'est plus clair pour toi, sinon n'hésites pas

 

Bon courage à toi et à tous ceux qui passent par là ! Vous allez tout déchirer

[Pastel]

C’est super clair merci beaucoup @Nymma j’ai compris les mécanismes !!! 
 

il y a 11 minutes, Nymma a dit :

Bon courage à toi et à tous ceux qui passent par là ! Vous allez tout déchirer

Moooh merci bon courage à toi à toi aussi !!