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Chimie orga encore et toujours (ED5-3)


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Bonsoir !

Avec composé A = (3E) 3-methyl-hept-3-ène

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J'arrive pas à me représenter les choses pour l'item D et E (bonne réponse : D). Comment on fait pour avoir l'orientation des composés autour du carbone après la réaction ? Qui est devant, derrière, au milieu ?
Avec l'ajout du dichlore en trans + alcène E on a donc erythro c'est bien ça ? Donc ça veut dire que les deux bromes sont du même côté ?

Bref quelqu'un de gentil peut me faire un joli dessin ?

Meeeerci ! 🙂

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