M14

[choLOLApine]

bonjouuur,

tite question sur l'item 12 D : toutes les cétones possèdent une forme tautomère énol -> faux, et dans la correction ils disent "Moins de 1% sont des béta-dicétone vont se cycliser par la formation d’une liaison hydrogène intramoléculaire, et n’auront donc pas de forme tautomérique énol", déjà c'est plutôt 99% des B dicétone qui se cyclisent non?

et ce que je comprends pas, c'est que dans le cas des B dicétone, pour moi certes l'équilibre est déplacé vers la forme énol, mais la tautomérie existe toujours non? 

[loli]

salut @lola_svry je suit tt à fait d'accord avec toi, pour moi je l'aurais compté faux parce que on a besoin d'un H en C alpha pour former des énoles et c'est pas tjs le cas!!

on attends la confirmation d'un gentil  tuteur forceeee et courage 

Edited December 8, 2020 by loli

[choLOLApine]

@Aliénor t'en penses quoi? 

[LeMathou]

Le 08/12/2020 à 11:19, loli a dit :

je suit tt à fait d'accord avec toi, pour moi je l'aurais compté faux parce que on a besoin d'un H en C alpha pour former des énoles et c'est pas tjs le cas!!

Yooooo, 

et totalement d'accord avec vous !!!! pour moi c'est cette justification qu'on aurait du employer + la prof de TD de chimie (car il y avait une question sur l'équilibre tautomère) à  confirmé (= soit la nécessité d'avoir un H sur le Cα) 

 

 

 

[Aliénor]

Le 08/12/2020 à 11:19, loli a dit :

parce que on a besoin d'un H en C alpha pour former des énoles et c'est pas tjs le cas!!

Salut !

Je valide cette correction aussi  

[choLOLApine]

supeer, merci à vous 3 @Aliénor @loli @LeMathou