Sarah-Gomez Posted October 22, 2013 Posted October 22, 2013 Bonjour, sur le poly du TAT je ne comprend pas les résultats du qcm 13 à la page 71. Quelqu'un pourrait-il m'aider? De plus est-il normal que mon poly ne contienne pas les QCM 1 à 5?
Solution Laurine Posted October 23, 2013 Solution Posted October 23, 2013 Hello ! "QCM 13 : Un problème de transcription est à l'origine d'une maladie génétique. Nous prélevons le génome de deux individus, l'un sain, l'autre atteint : Les traits verticaux représentent des sites EcoRI. (a) et ( B) sont des amorces. (1) : individu muté (homozygote) (2) : individu non muté (homozygote) (3) : parents (hétérozygotes) " On a digéré par echoR1 on obtient chez sain : 4 sites de restriction soit 3 morceaux (10+3+5 ) et 2 au bout ( on s'en fou ) donc avec un SouthernBlot la sonde se fixe sur le morceau de 10 et celui de 3 -> sur la photo , le (2) doit contenir 2 bandes :10 et 3 avec PCR , on clone juste le morceau ou echo R1 coupe la 3em fois ( site qui disparait avec la mutation ) donc on doit obtenir 2 morceaux chez malade : 3 sites de restriction soit 4morceaux 1 sites de restriction a disparu à cause de la mutation !! donc avec un SouthernBlot la sonde se fixe sur le morceau de 10 et sur le morceau de 8 (3+5) -> sur la photo le (1) doit contenir 2 bandes : 10 et 8 avec PCR , on clone juste le morceau ou la délétion a eu lieu donc on doit obtenir 1 seul morceau dont la taille vaut la somme des 2 morceaux obtenu chez un sain donc A faux ( les puits sont inversés) B vrai C vrai D faux ( idem c inversé ) E faux PCR plus rapide puit 1 = malade puit 2 = sain il faut egalement vérifier que l'hétérozygote possède tt les bandes je sais pas si c clair
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