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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
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Re re @rara31_de_noel ! 🥰

 

B) C'est faux parce qu'on est sur un essai clinique de catégorie 1, c'est à dire qu'on teste un nouveau médicament donc il faut obtenir l'autorisation de l'ANSM et l'avis du CPP

Si on les informe c'est en mode "bon les gars je teste un nouveau médicament, bise !" mais là non c'est "Est ce que vous m'autorisez à faire cet essai ?"

 

E) C'est vrai parce qu'à la fin de l'essai tu dois en informer les autorités mais t'as un délai de 90 jours pour. Ici t'informes bien, t'as pas à leur demander d'arrêter.

 

Voilà voilà 💚

  • Ancien du Bureau
Posted
il y a 5 minutes, Tchoupi a dit :

Re re @rara31_de_noel ! 🥰

 

B) C'est faux parce qu'on est sur un essai clinique de catégorie 1, c'est à dire qu'on teste un nouveau médicament donc il faut obtenir l'autorisation de l'ANSM et l'avis du CPP

Si on les informe c'est en mode "bon les gars je teste un nouveau médicament, bise !" mais là non c'est "Est ce que vous m'autorisez à faire cet essai ?"

 

E) C'est vrai parce qu'à la fin de l'essai tu dois en informer les autorités mais t'as un délai de 90 jours pour. Ici t'informes bien, t'as pas à leur demander d'arrêter.

 

Voilà voilà 💚

 

woOoAaaah c'est assez subtile, merci beaucoup encore à toi mais vraiment ❤️  grrrrrr la reine des médocs

Mais du coup dans ces cas-là pourquoi il y a écrit dans la correction "B. Le promoteur doit informer l’ANSM et le CPP lorsqu’il y a des effets indésirables. Or l’hospitalisation n’est pas liée au médicament." mdrrrr j'ai pas compris en fait

j'ai edit le message je sais pas si il va s'afficher @Tchoupi

  • Ancien Responsable Matière
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Tout est dans le détail ✨

 

il y a 1 minute, rara31_de_noel a dit :

grrrrrr la reine des médocs


Alors là je vais pleurer 🤧💚

 

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