Chimie orgaaaa😭

[Lilou]

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(Re)Bonjour, est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer ce qcm ... (fin j'arrive pas à trouver A,B,C...)

 

Merci d'avance (dsl ça risque d'être un peu long)

[Carlaaa]

Salut salut, alors par où commencer, c'est clairement un exercice qui peut être demandé au p2, mais alors j'ai jamais vu de tel en paces . 

Mais don't worry je vais quand même te l'expliquer au cas où :

 

Déja il faut partir du composé D, j'ai vu qu'il y avais une sorte de symétrie : 

Sublime interprétation 

 

Ce composé est obtenu par réaction de B et de C, on sais que C est lui même obtenu par réaction de B avec de la soude qui est une base forte qui va arracher un H+ à B pour former C .

 

C qui possède alors un carbonion (très bon nucléophile) va venir attaquer le Carbone en alpha de la cétone B. 

Et tadam, on obtient le composé D . 

 

 

 

Enfaite il fallait voir que la molécule présentait un plan de symétrie et connaitre la réaction entre deux cétones . 

 

 

Oui ce qcm est clairement ignoble, j'espère que j'ai été assez claire .

 

Edited December 6, 2020 by Carlaaa

[lesphénoïdeunepassion]

Ah trop chouette j'étais en train de chercher C mais tu m'as joyeusement devancée ^^ @claraaa tu as fait deux heureuses

[Lilou]

Oh tu es géniale, merci bcp pour tout ton aide,  j'ai compris   et juste E ça donne quoi ?

[Carlaaa]

La réaction de D vers E, est une désydratation (on a éliminé une molécule d'eau), elle peut se produire avec le H du carbone en alpha a gauche de l'alcool  ou avec le carbone en alpha à droite de l'alcool et peut donc conduire à deux alcènes différents . 

 

 

E est donc un mélange de deux alcènes .

[Lilou]

C'est parfait encore merci à toi