Mojito_des_îles Posted December 5, 2020 Posted December 5, 2020 Salut salut Petite question vis à vis de la réaction d'oxydation des alcools tertiaires On dit que cette réaction ne donne rien dans un alcool tertiaire et la diapo d'après on nous dit qu'il peut avoir formation d'un alcène engendra par la suite une oxydation qui permet la formation de deux cétones ou alors d'une cétone et d'une acide en fonction de l'alcène mais du coup!!!!! En qcm comment on fait pour savoir si on tient compte de la remarque ??? J'envoie le diapo pour illustrer: Merci d'avance !!! @Aliénor aide moi Quote
lesphénoïdeunepassion Posted December 5, 2020 Posted December 5, 2020 Coucouu il y a 9 minutes, Mojito_des_îles a dit : Alors moi dans mon cours sur cette diapo j'avais marqué "rien ne se passe sauf si la réaction se continue" dans le sens où 1/2 molécule d'O2 ça va rien faire mais si c'est un milieu plein de réactifs la réaction de passer par l'alcène puis s'oxyder se fera Je sais pas trop si je suis claire, dis moi Quote
Solution Carlaaa Posted December 5, 2020 Solution Posted December 5, 2020 Hola ! Il me semble que la subtilité se trouve dans les conditions de la réaction : - si on se trouve dans les conditions normales type oxydation (concentré, milieu acide), la réaction sur une alcool tertiaire ne donne rien - si on se trouve dans des conditions plus drastiques (milieu acide concentré, haute température et haute pression), une réaction d'élimination aboutissant à un alcène est envisageable, l'action d'une mole de K2CR2O7 (bichromate de potassium) ou de KMnO4 (permanganate de potassium) concentré et à chaud aboutit à deux cétones ou à une cétone et un acide . Je ne pense pas que Mme El Hage piège sur ce genre de choses au concours, mais voilà une des explications possible Aliénor 1 Quote
Mojito_des_îles Posted December 5, 2020 Author Posted December 5, 2020 il y a 1 minute, Carlaaa a dit : Hola ! Il me semble que la subtilité se trouve dans les conditions de la réaction : - si on se trouve dans les conditions normales type oxydation (concentré, milieu acide), la réaction sur une alcool tertiaire ne donne rien - si on se trouve dans des conditions plus drastiques (milieu acide concentré, haute température et haute pression), une réaction d'élimination aboutissant à un alcène est envisageable, l'action d'une mole de K2CR2O7 (bichromate de potassium) ou de KMnO4 (permanganate de potassium) concentré et à chaud aboutit à deux cétones ou à une cétone et un acide . Ah super je note ça de suite merci beaucoup d'avoir pris le temps de répondre à 23h du soir!! Merci a toi aussi @lesphénoïdeunepassion Vous régalez Carlaaa 1 Quote
lesphénoïdeunepassion Posted December 5, 2020 Posted December 5, 2020 Pour m'illustrer : dans la diapo 151 du cours on parle de la déshydratation d'alcool tertiaire en milieu acide qui conduit à un alcène et diapo 123 de l'oxydation de l'alcène Mojito_des_îles 1 Quote
Mojito_des_îles Posted December 5, 2020 Author Posted December 5, 2020 il y a 1 minute, Sniper a dit : j'aime le titre @Mojito_des_îles Je suis le spécialiste du titre p*te à click tu connais !! Sniper 1 Quote
Sniper Posted December 5, 2020 Posted December 5, 2020 il y a 12 minutes, Mojito_des_îles a dit : Je suis le spécialiste des titre p*tes à click tu connais !! Aliénor, Sashounet and Mojito_des_îles 3 Quote
Ancien Responsable Matière Aliénor Posted December 6, 2020 Ancien Responsable Matière Posted December 6, 2020 Il y a 18 heures, Mojito_des_îles a dit : @Aliénor aide moi Même pas le temps d'arriver, Vraiment des tutrices en or @lesphénoïdeunepassion @Carlaaa Carlaaa, lesphénoïdeunepassion and Mojito_des_îles 3 Quote
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