Chlooe Posted December 5, 2020 Posted December 5, 2020 Hellooo, l'un de vous pourrait m'expliquer cet item svp : car je ne vois pas la différence entre para et méta Le moment dipolaire du para-dichlorobenzène est supérieur à celui du méta-dichlorobenzène Merci d'avance Quote
Ukulaelae Posted December 5, 2020 Posted December 5, 2020 Coucou ! Tout simplement, ortho c'est lorsque les deux substituts en question sont sur deux carbones adjacents sur le cycle méta lorsqu'il y a un carbone entre para lorsque c'est l'opposé, donc il y a deux carbones entre les deux carbones avec les substituts. Tout ça c'est pour désigner les positions sur un cycle. A noter aussi que, que ce soit vers la droite ou vers la gauche c'est la même chose. Quote
Chlooe Posted December 5, 2020 Author Posted December 5, 2020 il y a une heure, Ukulaelae a dit : Coucou ! Tout simplement, ortho c'est lorsque les deux substituts en question sont sur deux carbones adjacents sur le cycle méta lorsqu'il y a un carbone entre para lorsque c'est l'opposé, donc il y a deux carbones entre les deux carbones avec les substituts. Tout ça c'est pour désigner les positions sur un cycle. A noter aussi que, que ce soit vers la droite ou vers la gauche c'est la même chose. ducoup en quoi ca implique que le para aura un moment dipolaire que le méta ? ou l'ortho ? Quote
Solution Ukulaelae Posted December 6, 2020 Solution Posted December 6, 2020 Il fait que tu visualises la molécule et que tu regardes par logique. Ici tu as les deux mêmes substituants. Si ils sont en para (donc opposés sur le cycle), il y a un plan se symétrie, et il n'y a pas de moment dipolaire. Si ils sont en méta, ils sont un peu sur le côté, il y a un moment dipolaire. Et encore plus en ortho puisque les deux Cl sont très proches, leur electronegativite à un impact plus fort. Pense à un truc sur lequel tu te balances. Si tu mets un poids de chaque côté, t'es équilibrée. Si tu mets deux poids du même côté, tes très déséquilibrée et donc tu vas pencher beaucoup. Quote
Chlooe Posted December 6, 2020 Author Posted December 6, 2020 Il y a 11 heures, Ukulaelae a dit : Il fait que tu visualises la molécule et que tu regardes par logique. Ici tu as les deux mêmes substituants. Si ils sont en para (donc opposés sur le cycle), il y a un plan se symétrie, et il n'y a pas de moment dipolaire. Si ils sont en méta, ils sont un peu sur le côté, il y a un moment dipolaire. Et encore plus en ortho puisque les deux Cl sont très proches, leur electronegativite à un impact plus fort. Pense à un truc sur lequel tu te balances. Si tu mets un poids de chaque côté, t'es équilibrée. Si tu mets deux poids du même côté, tes très déséquilibrée et donc tu vas pencher beaucoup. superrr merci c'est plus clair Ukulaelae 1 Quote
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