lilythium Posted December 5, 2020 Posted December 5, 2020 (edited) bonjouuur quelqu'un pourrait m'expliquer la A (vraie) et la E (fausse) svp ? :))) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/jqx2.png le qcm fait référence à ce schéma : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/lgv3.png stringence ça signifie quoi ? https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/p1xu.png là pourquoi est-ce que le C est faux est pourquoi le E est vrai, c'est pas du dXTP ? https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/0ve8.png Edited December 5, 2020 by lilythium Quote
Solution adrénalex Posted December 5, 2020 Solution Posted December 5, 2020 hello! QCM 30: A. Tu sais que les amorces sont hybridées sur l'exon 1 et l'exon 5 pour amplifier la séquence cible et que le fragment amplifié de foie normal a une taille de 1100 pb. Cependant une mutation ponctuelle n'entraîne pas forcément un changement de taille des ARN étudiées. Par exemple si la mutation est une substitution et est portée par l'exon 3 cela ne va pas impacter la taille du fragment ni l'hybridation des amorces (car elles se situent sur les exon 1 et 5) donc elles amplifieront toujours un fragment de 1100 pb. De plus on te dit pas si la RT-PCR se fait à haute stringence ou pas donc les amorces peuvent quand même s'hybrider si la mutation se trouve sur l'exon 1 ou 5. Si on une délétion complète sur l'allèle, les amorces ne pourront plus s'hybrider (car absence de la séquence qu'elles reconnaissent pour s'hybrider) donc il n'y aura pas d'amplification et pas de bandes visible sur le gel. En gros sur le gel on verra seulement la bande a 1100 pb correspondant à l'allèle portant la mutation. E. Faux, comme je te l'ai dit avant, vu que les amorces ne s'hybrident pas sur cet exon, les amorces amplifieront toujours un fragment a 1100pb. QCM 32: Forte stringence veut dire que les amorces s'hybrident uniquement si elles sont exactement complémentaire à la séquence d'intérêt. Il est nécéssaire pour étudier des présences de mutations ponctuelles que la PCR se fasse à haute stringence, car a basse stringence l'hybridation des amorces ne se fait pas au nucléotides près, du coup elles ne tiendront pas compte de la présence de la mutation ponctuelle. Ici on veut juste amplifier un séquence d'interêt, on n'étudie pas la présence de mutation donc pas besoin que la PCR se fasse a forte stringence. J'espère que c'est plus claire maintenant, si tu as pas compris quelque chose hésite pas, bon courage! lilythium 1 Quote
lilythium Posted December 5, 2020 Author Posted December 5, 2020 Il y a 1 heure, adrénalex a dit : QCM 30: donc si j'ai bien compris le A est juste pcq l'exon sera supprimé dans une étape qui n'est pas concerné par la PCR (genre la par ça agit sur de l'an avant épissage) et la E c'est un peu pareil (dis moi que c'est ça stp même si je m'exprime trop mal ) Il y a 1 heure, adrénalex a dit : J'espère que c'est plus claire maintenant, si tu as pas compris quelque chose hésite pas, bon courage! merciii c'est niquel juste j'avais rajouté une question sur le qcm 36 où j'ai encore besoin d'aide :') Il y a 3 heures, lilythium a dit : là pourquoi est-ce que le C est faux est pourquoi le E est vrai, c'est pas du dXTP ? https://zupimages.net/viewer.php?id=20/49/0ve8.png Quote
adrénalex Posted December 5, 2020 Posted December 5, 2020 (edited) Oui l'absence d'amplification est due à l'absence des exons qui est due à la délétion présente avant l'épissage. A mince j'avais pas vu, QCM 36: C. L'ADN polymérase en question est la TAQ polymérase. Au contraire elle fonctionne à des températures élevée! (thermolabile= perd ses propriétés lorsqu'une élévation de température déterminée s'est produite.) E. C'est la même chose dXTP = dNTP. J'espère que c'est mieux maintenant! Edited December 5, 2020 by adrénalex lilythium 1 Quote
lilythium Posted December 5, 2020 Author Posted December 5, 2020 @adrénalex c'est parfait mercii Quote
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