mls Posted December 1, 2020 Posted December 1, 2020 hellooo, ma question est surement bête, mais tous les AA absorbent ils à 280nm? j'ai noté ça dans mon cours mais je me suis surement trompée (cette année le prof considère que la phenylalanine aussi) mais j'ai trouvé dans un cc que l'histidine et argginie n'absorbaient pas à 280. c'est donc uniquement les AA aromatiques qui peuvent absorber à 280 nm? si qqn pouvait me confirmer, merciii Quote
Solution GaspardBdls Posted December 1, 2020 Solution Posted December 1, 2020 Hello ! Rassure toi, aucune question n'est bête !! Alors oui en effet, plus on a d'électron pi (plus on a de doubles liaisons) sur notre molécule, plus elle absorbe la lumière. Ça va de l'UV vers le visible et jusqu'à l'IR si on a vraiment beaucoup de doubles liaisons conjugués. Nous on a juste un cycle dans certains aa. Donc elle n'ira pas absorber jusque dans le visible, mais uniquement dans l'UV (pas assez d'électron pi pour aller plus loin que l'UV) Donc oui tout à fait, seul les aa aromatiques ou ayant assez de doubles liaisons conjugués absorbent dans les UV, on fait le test à 280 nm pour les aa. Bonne journée et bon courage ! Quote
Ancien Responsable Matière SoFosBuVir Posted December 1, 2020 Ancien Responsable Matière Posted December 1, 2020 Salut @mls! J'espère que tu vas bien ! Alors en effet je peux te confirmer ce que tu viens de dire, c'est à dire que les liaisons peptidiques vont absorber à 210 nm donc autrement dit tous les AA d'un peptides vont pouvoir absorber à cette longueur d'onde. Ensuite pour les AA aromatiques ( de par leur structure chimique ), les cycles vont pouvoir absorber également à 280 nm. Ceci est relatif car le tryptophane va absorber davantage de par sa structure que les autres AA aromatiques à 280 nm. Il y a donc la tyrosine et la phényalanine mais pas l'histidine qui n'est pas considéré aromatique. Voilà voilà en espérant t'avoir répondu. Bon courage pour cette dernière ligne droite et bonne fin de journée. Quote
mls Posted December 1, 2020 Author Posted December 1, 2020 il y a 14 minutes, GaspardBdls a dit : Hello ! Rassure toi, aucune question n'est bête !! Alors oui en effet, plus on a d'électron pi (plus on a de doubles liaisons) sur notre molécule, plus elle absorbe la lumière. Ça va de l'UV vers le visible et jusqu'à l'IR si on a vraiment beaucoup de doubles liaisons conjugués. Nous on a juste un cycle dans certains aa. Donc elle n'ira pas absorber jusque dans le visible, mais uniquement dans l'UV (pas assez d'électron pi pour aller plus loin que l'UV) Donc oui tout à fait, seul les aa aromatiques ou ayant assez de doubles liaisons conjugués absorbent dans les UV, on fait le test à 280 nm pour les aa. Bonne journée et bon courage ! il y a 8 minutes, SoFosBuVir a dit : Salut @mls! J'espère que tu vas bien ! Alors en effet je peux te confirmer ce que tu viens de dire, c'est à dire que les liaisons peptidiques vont absorber à 210 nm donc autrement dit tous les AA d'un peptides vont pouvoir absorber à cette longueur d'onde. Ensuite pour les AA aromatiques ( de par leur structure chimique ), les cycles vont pouvoir absorber également à 280 nm. Ceci est relatif car le tryptophane va absorber davantage de par sa structure que les autres AA aromatiques à 280 nm. Il y a donc la tyrosine et la phényalanine mais pas l'histidine qui n'est pas considéré aromatique. Voilà voilà en espérant t'avoir répondu. Bon courage pour cette dernière ligne droite et bonne fin de journée. c'est parfait ! merci bcp à vous deux GaspardBdls 1 Quote
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