qcm

[EmmaDu]

Salut, pourrait on m'expliquer pourquoi la D est fausse svpp

 

QCM4. La protéine MFN2 (ou mitofusine-2) est une protéine de la membrane externe des mitochondries. Il a été montré que MFN2 possède une activité GTPasique importante pour ses fonctions mitochondriales. Des mutations du gène codant MFN2 ont été retrouvées dans le génome nucléaire de patients atteints de certaines formes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Un marquage des mitochondries a été réalisé sur des cellules non mutées (saines) et des cellules de patients (cellules CMT). Les cellules sont observées par microscopie à fluorescence.

 

images -> mitochondries fusionnées chez homme sain et mito non fusionnées chez le malade 

 

A. Cette expérience met en évidence une anomalie de la fusion mitochondriale dans les cellules de patients.

B. Ces résultats pourraient être dus à un défaut de l’activité GTPasique de MFN2 dans les cellules de patients.

C. Dans cette expérience, le mitochondriome des cellules pourrait être marqué par des anticorps anti-cytochrome c couplés à un fluorochrome.

D. Un défaut d’adressage par le complexe TIM de MFN2 pourrait être à l’origine de l’anomalie observée pour les cellules de patients.

E. L’adressage de MFN2 à la mitochondrie nécessite l’intervention de protéines chaperonnes et de GTP.

[Nymma]

il y a 5 minutes, EmmaDu a dit :

Salut, pourrait on m'expliquer pourquoi la D est fausse svpp

 

Salut salut !! 

 

C'est parce que le complexe TIM permet de transporter une protéine dans la matrice mitochondriale alors que MFN2 est une protéine de la membrane externe des mitochondries donc ce serait plutôt un défaut d'adressage par le complexe TOM de MFN2 qui pourrait être à l'origine de l'anomalie

[EmmaDu]

parfait, merci bcpp