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lacelluledu66 · November 30, 2020

Bonjour!

Déjà merci beaucoup pour tout le travail que vous faites pour nous c'est hyper gentil

1. par rapport à cet item ; Les résidus glucidiques des glycolipides et glycoprotéines, qui entreront dans la composition du «cell coat», sont présents sur le versant membranaire endocavitaire au sortir de l’appareil de Golgi

je ne comprends pas pourquoi ces résidus glucidiques se trouveraient sur le versant cavitaire alors qu'ils doivent déménager? svp

2. est-ce que la protéine G monomérique Rab est la seule à pouvoir activer les MAP kinases? svp

3. je ne vois pas bien à quoi fait référence cet item svp : Les cellules souches des tissus adultes se sont différenciés au cours de la période embryonnaire? svp

est-ce que vous pouvez m'expliquer ce qu'il veut dire? svp

4. pourquoi la synthèse des PL se fait du côté cytosolique? svp

5. dans cet item : La formation des différents types de vésicules revêtues se produit suivant un même mécanisme, faisant intervenir des GTPases solubles transmembranaires, des molécules adaptatrices et des complexes protéiques de «manteau».

à quoi font référence les "complexes protéique de manteau" svp

6. je ne comprends pas bien pourquoi cet item est compté comme faux svp : Pour une molécule d’adhérence donnée, la liaison sur sa cible pourra se faire de façon dépendante du calcium ou indépendante de celui-ci.

7. pourquoi contrairement à un antisérum, un anticorps monoclonal peut être produit en quantité illimitée? svp

8. dans cette correction : Le microscope biphotonique lui, fonctionne par l'émission de deux photons infrarouges excitateurs qui produiront alors une lumière visible

à quelle moment y a-t-il la production de la lumière visible? svp

merci

TutoBulot · November 30, 2020

Coucou !!

Alors alors : d'abord merci

Il y a 3 heures, Larab a dit :

1. par rapport à cet item ; Les résidus glucidiques des glycolipides et glycoprotéines, qui entreront dans la composition du «cell coat», sont présents sur le versant membranaire endocavitaire au sortir de l’appareil de Golgi

je ne comprends pas pourquoi ces résidus glucidiques se trouveraient sur le versant cavitaire alors qu'ils doivent déménager? svp

Lorsque ta vésicule va arriver à la membrane, elle va fusionner de cette façon :

De ce fait, tu peux voir que le versant endocavitaire (vers la cavité de la vésicule) se retrouve vers l'extérieur de la MP, ce qui est exactement là où tu retrouves le cell-coat ! Pas besoin de déménager finalement

Il y a 3 heures, Larab a dit :

2. est-ce que la protéine G monomérique Rab est la seule à pouvoir activer les MAP kinases? svp

Alors non, mais c'est le seul mécanisme que tu vois pour l'instant

Il y a 3 heures, Larab a dit :

3. je ne vois pas bien à quoi fait référence cet item svp : Les cellules souches des tissus adultes se sont différenciés au cours de la période embryonnaire? svp

est-ce que vous pouvez m'expliquer ce qu'il veut dire? svp

Tes cellules souches embryonnaires sont capables de donner touuuuuuus les tissus de ton organisme. Mais elles vont se différencier chacune dans "une voie de différenciation". Elles restent au stade cellules souches néanmoins, juste qu'elles ne pourront donner qu'un seul groupe de tissu : par exemple une cellule souche hématopoïétique ne pourra donner que les cellules sanguines (globule rouge...). Ce sont ces cellules souches multipotentes que tu retrouves dans tes tissus adultes, ce sont donc des anciennes cellules souches embryonnaires qui se sont différenciées vers une voie multipotente ^^

Il y a 3 heures, Larab a dit :

4. pourquoi la synthèse des PL se fait du côté cytosolique? svp

Je pense que c'est parce que les différents composants sont présents dans le reste du cytoplasme donc c'est plus simple d'assembler le tout en l'amenant au versant cytosolique que s'il faut le transloquer vers la lumière du RE. Les enzymes nécessaires doivent aussi s'y trouver. Le mécanisme est en vérité très complexe (notamment pour faire les glycolipides...etc.) mais tu n'as pas à voir les détails actuellement ^^

Il y a 4 heures, Larab a dit :

5. dans cet item : La formation des différents types de vésicules revêtues se produit suivant un même mécanisme, faisant intervenir des GTPases solubles transmembranaires, des molécules adaptatrices et des complexes protéiques de «manteau».

à quoi font référence les "complexes protéique de manteau" svp

Les complexes protéiques de manteau font référence aux clathrines généralement ! On parle de "manteau de clathrine", qui sont l'inverse des vésicules nues.

Donc quand une vésicule revêtue se forme, on a :

1. Des récepteurs membranaires qui captent des cargaisons porteuses de signaux spécifiques

2. Une GTPase monomérique (GTPase de recrutement) qui permet l'attachement d'une molécule adaptatrice

3. Ces molécules adaptatrices recrutent les complexes protéiques de manteau qui courbent la membrane et forment un espèce de presque sphère encore un peu reliée à la membranaire (bourgeon)

4. La fermeture du bourgeon (formation d'une sphère complète) : vésicule revêtue

Puis ta vésicule revêtue va se débarrasser de ce manteau pour pouvoir fusionner avec une autre vésicule/membrane !

Il y a 4 heures, Larab a dit :

6. je ne comprends pas bien pourquoi cet item est compté comme faux svp : Pour une molécule d’adhérence donnée, la liaison sur sa cible pourra se faire de façon dépendante du calcium ou indépendante de celui-ci.

Alors en fait ça joue beaucoup sur les mots cet item ! La façon dont c'est dit, on peut penser que la liaison peut se faire des 2 façons, au choix. Que 1 molécule d'adhérence peut se lier à sa cible avec ou sans calcium.

En vérité, une (1) molécule sera uniquement calcium dépendante ou uniquement calcium indépendante. Par exemple les sélectines sont uniquement calcium-dépendantes. Elles ne vont jamais pouvoir se lier sans calcium !

C'était très piégeux comme item

Il y a 4 heures, Larab a dit :

7. pourquoi contrairement à un antisérum, un anticorps monoclonal peut être produit en quantité illimitée? svp

Les Ac monoclonaux peuvent être théoriquement produits en quantité illimitée car dans leur production, il y a une étape de production de masse in vitro alors que pour l'antisérum, on n'a pas de production de masse in vitro.

Il y a 4 heures, Larab a dit :

8. dans cette correction : Le microscope biphotonique lui, fonctionne par l'émission de deux photons infrarouges excitateurs qui produiront alors une lumière visible

à quelle moment y a-t-il la production de la lumière visible? svp

Le principe c'est que tu envoies 2 photos de basse énergie : photons infrarouges. On va donc avoir une excitation biphotonique : nos 2 énergies vont s'additionner. Hop, on a une excitation du fluorochrome : être excité, on aime pas ça, on veut redescendre à notre niveau habituel. Donc pour ça on va libérer l'énergie (émission). Cette énergie libérée est en fait celle de la somme de nos 2 photons de tout à l'heure. Donc tu vas émettre de la lumière visible.