pleins de p’tits qcms

[léaviard]

bonsoir tout le monde 

je vais vous mettre là 4 QCMs où j’ai un bug pour certains items (ceux entourés, du vous n’arrivez pas à voir faites moi signe)

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/661g.jpeg

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/gch7.jpeg

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/nf3h.jpeg
 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/nne8.jpeg

tout petite aide est la bienvenue

[Carlaaa]

9Salut salut, 

 

QCM 12 A : c'est faux, car on obtient un mélange racémique (RS SR), car l'hydrogénation catalytique est une cis addition, Les deux H sont adsorbé sur un catalyseur solide et arrivent donc par conséquent du même coté de l'alcène, mais il peut arriver soit par en bas soit par en haut . Du coup on obtient un mélange racémique, il y a 50% de RS, et 50% de SR . 
Or un mélange racémique est toujours inactifs sur la lumière polarisé . 

 

QCM 11 E : c'est vrai, car par déshydratation intra-moléculaire de C on obtient une lactone cyclique avec deux carbones asymétriques, or dans la molécule il y a un plan de symétrie, les deux carbones peuvent donc être de conformation soit RR, soit SS ou RS (pareil que SR, car il y a un plan de symétrie dans la molécule . 

 

QCM 9D : Faux, cela donne du 1-phényl éthane 

QCM 1 C : effectivement il s'agit d'une réaction d'élimination puisqu'on est avec de la potasse concentrée et en chaud, pour éliminer HCl il faut que les deux groupements soient dans le même plan et en trans . 

 

 

item E : vrai, une fois que nos groupement sont sont correctement placé, on réalise la réaction et on observe que l'alcène obtenue est bien le (2Z)-3-methylpent-2-ène