camcam09 Posted November 26, 2020 Posted November 26, 2020 Et bonjour je ne comprends pas la réaction 2, pourquoi la soude va attaquer le carbone asymétrique plutôt que l'aldéhyde je pensais que la soude allait agir comme sur un acide carboxylique. Pouvez-vous m'éclairer ? https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/xyu0.png Réponse BD Quote
Solution Camcamomille Posted November 26, 2020 Solution Posted November 26, 2020 (edited) Coucou alors ici c'est la réaction d'aldolisation. Le OH- va aller arracher l'hydrogène en alpha du carbone portant le groupement aldéhyde, et non pas agir directement sur l'aldéhyde. Cela va former un carbanion qui va donc au final former donc l'enolate. Tu l'as dans le cours. Bon courage !! Edited November 26, 2020 by Camcamomille camcam09 1 Quote
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