Réactions

[loukoum01]

Coucou, je ne comprend pas comment le C est cyclisé.. ni pourquoi le B et le C ne donnent pas chacun 4 stéréoisomères vu qu'on a 2C* pour les deux et qu'on a pas de forme méso?

Merci 

(10: E

11:E)

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/i62h.png

Edited November 26, 2020 by loukoum01

[Marinaddt]

Coucou, je t'ai résumé tout ça sur un schéma simplifié. En gros pour trouver la cyclisation j'ai d'abord regardé les constituants qui partaient après cyclisation. Dans ton exercice on voit qu'on a une molécule de H2O qui part, J'en déduis donc que dans la molécule à cycliser, on a une fonction alcool qui part et l'hydrogène de l'autre fonction alcool. Ainsi tu vas avoir un carbocation qui va etre attaqué par le doublet de l'alcoolate formé. On a donc une cyclisation. J'espère que mon schéma est assez claire.. 

 

Pour les stéréoisomères, comme indiqué sur mon schéma, dans les deux molécules, tu as une symétrie. Donc malgré les 2 carbones asymétriques, tu n'as que 3 stéréoisomères et non pas 4. 

 

J'espère t'avoir aidé, n'hésite pas si jamais!  

Bon courage pour la suite! 

[loukoum01]

Olala super merci beaucoup c'est très clair et très gentil merciii