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QCM techniques de génome


Go to solution Solved by alpanda,

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Posted

Je m'excuse d'avance pour ce long post mais il y a quelques points en techniques que je ne comprend pas ...

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/hxy4.png

Je ne comprend pas pourquoi la A est comptée fausse ? 

Je crois que je confond amorce sens et amorce antisens .. quelle est la différence ? 

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/wov8.png

Je ne comprend pas pourquoi la D est compté juste, si il y a une mutation au niveau de la séquence ou la sonde s'hybride comment pouvons nous voir un signal sur le Southern 

 

Enoncé https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/upf9.png

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/9vyb.png réponses BE

Je pensais que la lecture allant du plus petit fragment au plus long était une lecture de 3' jusqu'a 5' mais les réponses n'ont pas l'air de coïncider avec mon raisonnement ....

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/2lpd.png

Je ne vois pas pourquoi la C ne pourrait pas être vraie 

D'après ce que j'avais compris le patient P avait une mutation dans le site de restriction donc il n'était plus coupé donc pour la E je ne comprend pas comment il peut être indemne de la maladie ?

 

Enoncé https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/3w8n.png

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/48/4pei.png

Je ne comprend pas pourquoi la A est comptée vraie.. Si il oublie P3 il reste quand même P1 donc il y aura un peu d'amplification et donc un signal non ? 

 

Merci à celui ou celle qui aura le courage de me répondre ...

 

Encore désolée pour ce post interminable 🙄

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

Coucou @zazo  ! A mon tour pour le message à rallonge 😋

 

Il y a 16 heures, zazo a dit :

Je ne comprend pas pourquoi la D est compté juste, si il y a une mutation au niveau de la séquence ou la sonde s'hybride comment pouvons nous voir un signal sur le Southern 

Je suis d'accord avec toi pour ça, à part si la périphrase "segment hybridé par la sonde" correspond à la séquence en face de la séquence complémentaire que synthétise la sonde... (tu comprends ?). Mais ça me parait pas très bien tourné quand même.

 

Il y a 16 heures, zazo a dit :

Je pensais que la lecture allant du plus petit fragment au plus long était une lecture de 3' jusqu'a 5' mais les réponses n'ont pas l'air de coïncider avec mon raisonnement ....

Pour ce QCM, je te redirige vers ces sujets, dis moi si ça va mieux après ! 

 

Il y a 16 heures, zazo a dit :

Je ne vois pas pourquoi la C ne pourrait pas être vraie 

D'après ce que j'avais compris le patient P avait une mutation dans le site de restriction donc il n'était plus coupé donc pour la E je ne comprend pas comment il peut être indemne de la maladie ?

 

Je suis d'accord avec toi ici aussi, mais j'ai vu dans ce sujet que le prof ne prenait plus en compte cette situation à part si c'est précisé. Mais@Amonbofis est-ce que ça s'applique ici ? Ce que je veux dire c'est est-ce que a précision doit être faite dans l'énoncé ou dans l'item ça marche ? Si on le prend en compte tu peux me donner ton avis sur cet item ? Merciiii (C'est pas la première fois qu'on me pose la question 😅). 

 

 

Il y a 16 heures, zazo a dit :

Je ne comprend pas pourquoi la A est comptée vraie.. Si il oublie P3 il reste quand même P1 donc il y aura un peu d'amplification et donc un signal non ? 

Non ! Les amorces fonctionnent en couple, sans les deux on ne pourra rien amplifier du tout, l'amorce P1 synthétisera peut-être un premier brin mais ça s'arreête là. Les cycles suivants de la PCR sont impossibles, on veut un ADN double brin.

 

Dis moi si c'est clair,

Bon courage à toi et bonne journée !! 😄💗

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