KCAT Posted November 21, 2020 Posted November 21, 2020 hello! pour ce qcm https://www.noelshack.com/2020-47-6-1605968708-cc-rangueil-chimie.jpg Révélation Réponses vrais: CE Correction: https://www.noelshack.com/2020-47-6-1605968930-correction-cc-2013-rangueil.jpg Je comprends pas, dans la molécule 2, je trouve 2 carbones asymétriques donc logiquement 4 stéréoisomères donc pourquoi la B est fausse ? La correction du TAT dis qu'on a 2 stéréoisomères, je vois pas... merci d'avance!! Quote
Ancien du Bureau Solution Petit_Bateau Posted November 21, 2020 Ancien du Bureau Solution Posted November 21, 2020 Saluuut @KCAT, tu as un C* R qui ne bouge pas. Quand tu vas faire ta dihalogènation tu vas obtenir un autre C* qui sera R ou S. Donc tu obtiendras soit un composé RR, soit un composé RS : c'est donc 2 stéréosisomères qui sont des diastéréoisomères. Est-ce clair ? Quote
KCAT Posted November 21, 2020 Author Posted November 21, 2020 okok merci beaucoup @Petit_Bateau Mais du coup, tu le sais parce que dans l'énoncé il précise qu'il est 3R c'est ca? et qu'on fais pas les réactions sur ce C? Quote
Ancien du Bureau Petit_Bateau Posted November 21, 2020 Ancien du Bureau Posted November 21, 2020 C'est ça dans l'énoncé on nous dit qu'il est R, la réaction se fait sur la double liaison. Je t'ai fait la réaction sur papier pour que tu comprennes : (désolé c'est pas dans le bon sens l'image...) https://zupimages.net/up/20/47/bqz4.png C'est clair ? Quote
KCAT Posted November 21, 2020 Author Posted November 21, 2020 yesss parfait merci @Petit_Bateau Petit_Bateau 1 Quote
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