OxyGenS Posted November 19, 2020 Posted November 19, 2020 (edited) Bonsoir ! 1) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/eqzv.png Les QCM sur la pseudo-uridine sont plus ou moins HP cette année, notamment le 3D (faux) ? 2) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/27ci.png ADE Ce QCM (surtout BE) est tjs au goût du jour ? Si oui où trouve-t-on les infos par rapport à BE svp ? 3) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/pm1s.png https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/71jv.png 27A (vrai) : J'avais mis faux pensant que c'était pas possible car c'était la zone d'hybridation d'une amorce. Edit : je crois bien que j'ai raconté n'importe quoi mais je laisse si jamais qqun peut juste me dire s'il faut tjs un couple d'amorces pour PCR/RT-PCR. Ici aucun rapport avec les amorces, juste avec la sonde c'est ça ? Les amorces sont utiles seulement pour l'item E ? 4) 30C : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/uowc.png https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/6psv.png Le fragment fait 260pb et dans l'énoncé du 28 on nous dit que le fragment fait environ 250pb ; il n'y aura jamais de piège à 10pb près ? Merci Edited November 19, 2020 by OxyGenS Quote
Ancien Responsable Matière lajuxtaposé Posted November 19, 2020 Ancien Responsable Matière Posted November 19, 2020 J'ai supp mon mess @OxyGenS je pense que je délirais J'attends la réponse pour le 27 Quote
Ancien Responsable Matière Solution SBY Posted November 19, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Posted November 19, 2020 Bonsoir @OxyGenS ! il y a 57 minutes, OxyGenS a dit : 1) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/eqzv.png Les QCM sur la pseudo-uridine sont plus ou moins HP cette année, notamment le 3D (faux) ? Je dirais que non c'est pas vraiment HP. Pour ce qui est de l'item 3D, en soit on voit la structure de la pseudo uridine donc pareil je pense pas que ce soit HP. Après je suis pas très très sûre donc vaut mieux attendre confirmation par un tuteur. il y a 57 minutes, OxyGenS a dit : 2) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/27ci.png ADE Ce QCM (surtout BE) est tjs au gpût du jour ? Si oui où trouve-t-on les infos par rapport à BE svp ? J'ai aucune info dans mon cours par rapport à ça... il y a 57 minutes, OxyGenS a dit : 3) Quand on fait un Southern il faut nécessairement un couple d'amorce et si un des 2 amorces ne peut pas s'hybrider on verra rien ? Et en Northern une seule amorce d'un côté du fragment ciblé suffit ? Je pose ces questions par rapport à cet item : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/pm1s.png 27A (vrai) : "Vous pouvez conclure que : les résultats obtenus sur les cellules leucémiques du patient L2 pourraient être dus à une délétion de l'exon 5 du gène G". J'avais mis faux pensant que c'était pas possible car c'était la zone d'hybridation d'une amorce. Il me semble que l'on soit en Southern ou Northern on va utiliser une sonde et non pas des amorces, qu'on utilisera plutôt pour faire une PCR. Par contre si on a une mutation au niveau du site d'hybridation de la sonde, elle ne pourra pas se fixer. Pour ce qui est du QCM 27 en fait on voit que la sonde S est hybridée au niveau de l'exon 3, donc si on a une mutation sur l'exon 5 on aura quand même un signal. Je pense que les deux amorces SP et RP elles étaient plus là pour embrouiller qu'autre chose. Oue c'est vraiment vicieux ! J'espère avoir pu t'aider un petit peu. Bonne soirée ! Quote
OxyGenS Posted November 19, 2020 Author Posted November 19, 2020 Merci pour ta réponse ! il y a 58 minutes, SBY a dit : en soit on voit la structure de la pseudo uridine Sur quelle diapo stp ? il y a 58 minutes, SBY a dit : Il me semble que l'on soit en Southern ou Northern on va utiliser une sonde et non pas des amorces Je suis d'accord avec toi, j'ai réfléchi après^^ Par contre sais-tu si parfois une amorce seule sera suffisante dans les QCM ou s'il faut tjs un COUPLE d'amorces pour tous les types de PCR ? Bonne soirée également Quote
Ancien Responsable Matière SBY Posted November 19, 2020 Ancien Responsable Matière Posted November 19, 2020 il y a 54 minutes, OxyGenS a dit : Sur quelle diapo stp ? Je saurais pas te dire vu que j'utilise pas les diapos du prof. Vraiment désolée ! il y a 54 minutes, OxyGenS a dit : Par contre sais-tu si parfois une amorce seule sera suffisante dans les QCM ou s'il faut tjs un COUPLE d'amorces pour tous les types de PCR ? Je pense que oui, on a toujours besoin de 2 amorces parce que même si on n'a qu'un seul brin à amplifier, une fois qu'on aura amplifié le brin 5'3' on se retrouvera avec un brin 3'5' et donc on aura besoin d'une deuxième amorce pour amplifier celui-ci... Après je suis vraiment pas sûre de ce que je te raconte et je voudrais pas t'induire en erreur. Donc vaudrait mieux attendre la confirmation (ou pas) d'un tuteur. il y a une heure, OxyGenS a dit : Merci pour ta réponse ! Bonne soirée également Avec grand plaisir ! Et merciii Quote
OxyGenS Posted November 19, 2020 Author Posted November 19, 2020 Ça marche merci @SBY Pour y voir plus clair : Il y a 3 heures, OxyGenS a dit : 1) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/eqzv.png Les QCM sur la pseudo-uridine sont plus ou moins HP cette année, notamment le 3D (faux) ? Je voudrais bien savoir si on voit la structure de la pseudo-uridine et si oui sur quelle diapo svp ? Il y a 3 heures, OxyGenS a dit : 2) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/27ci.png ADE Ce QCM (surtout BE) est tjs au goût du jour ? Si oui où trouve-t-on les infos par rapport à BE svp ? Bien HP ? il y a 6 minutes, SBY a dit : il y a une heure, OxyGenS a dit : Par contre sais-tu si parfois une amorce seule sera suffisante dans les QCM ou s'il faut tjs un COUPLE d'amorces pour tous les types de PCR ? Je pense que oui, on a toujours besoin de 2 amorces parce que même si on n'a qu'un seul brin à amplifier, une fois qu'on aura amplifié le brin 5'3' on se retrouvera avec un brin 3'5' et donc on aura besoin d'une deuxième amorce pour amplifier celui-ci... Après je suis vraiment pas sûre de ce que je te raconte et je voudrais pas t'induire en erreur. Donc vaudrait mieux attendre la confirmation (ou pas) d'un tuteur. Qqun peut confirmer qu'on a tjs besoin de 2 amorces ? SBY 1 Quote
Ancien Responsable Matière Liliputienne Posted November 20, 2020 Ancien Responsable Matière Posted November 20, 2020 Hello Pour le Southern et le Nothern blot ce sont effectivement des sondes que l'on va utiliser. Pour la PCR il faut un couple d'amorce complémentaires des bornes de la région d’ADN à amplifier (donc deux amorces). Il y a 17 heures, OxyGenS a dit : 2) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/47/27ci.png ADE Ce QCM (surtout BE) est tjs au goût du jour ? Si oui où trouve-t-on les infos par rapport à BE svp ? Le B est HP. Le E il me semble que ça peut tomber sous le professeur Salvayre () mais en tous les cas dans le cours de B.Courdec on retrouve bien uniquement cette notion "Dans l’ARNt l’uracile peut être méthylée (=thymine), cela représente alors une base méthylée. Il y a donc dans ces ARNt des nucléotides particuliers". SBY 1 Quote
OxyGenS Posted November 20, 2020 Author Posted November 20, 2020 Coucou ! Il y a 3 heures, Emmacarena a dit : Le E il me semble que ça peut tomber sous le professeur Salvayre () mais en tous les cas dans le cours de B.Courdec on retrouve bien uniquement cette notion "Dans l’ARNt l’uracile peut être méthylée (=thymine), cela représente alors une base méthylée. Il y a donc dans ces ARNt des nucléotides particuliers". Je me trompe peut-être mais j'ai l'impression que tu parles plutôt de l'item D concernant la méthylation des bases dans les tRNA. Ça je suis d'accord on doit le savoir mais j'ai jamais entendu le E, que des riboses peuvent être méthylés dans les tRNA. Ça se fait sur quel C et ça a des conséquences notables ? Quote
OxyGenS Posted November 28, 2020 Author Posted November 28, 2020 Le 20/11/2020 à 16:13, OxyGenS a dit : Le 20/11/2020 à 12:42, Emmacarena a dit : Le E il me semble que ça peut tomber sous le professeur Salvayre () mais en tous les cas dans le cours de B.Courdec on retrouve bien uniquement cette notion "Dans l’ARNt l’uracile peut être méthylée (=thymine), cela représente alors une base méthylée. Il y a donc dans ces ARNt des nucléotides particuliers". Je me trompe peut-être mais j'ai l'impression que tu parles plutôt de l'item D concernant la méthylation des bases dans les tRNA. Ça je suis d'accord on doit le savoir mais j'ai jamais entendu le E, que des riboses peuvent être méthylés dans les tRNA. Ça se fait sur quel C et ça a des conséquences notables ? @alpanda tu as une idée stp ? Quote
Ancien Responsable Matière alpanda Posted November 28, 2020 Ancien Responsable Matière Posted November 28, 2020 Bonsoir @OxyGenS ! Ce QCM n'est plus au goût du jour en effet, parce que c'était à l'époque où le Pr Salvayre faisait le chapitre sur la transcription (y a trèèèèèès longtemps). Et je n'ai jamais entendu parler de riboses méthylés dans l'ARNt... Donc ne te tracasse pas plus que ça ! Quote
OxyGenS Posted November 28, 2020 Author Posted November 28, 2020 Parfait merci @alpanda alpanda 1 Quote
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