VALD Posted November 14, 2020 Posted November 14, 2020 Bonsoir bonsoir, je comprend pas pourquoi cet item est vrai? "On considère le 4-éthyl-4-phénylhex-2-ène de configuration Z . D- Traité par KMnO4 concentré et à chaud, il donne deux acides carboxyliques" Est ce que qq peut me montrer la réaction parce que je dois passer à coter de quelque chose et ça m'embête... Merci d'avance Quote
Solution soireehatem Posted November 14, 2020 Solution Posted November 14, 2020 Donc la réaction donne bien 2 acides carboxyliques et non pas des aldéhyles car le C numéro 2 et 3 on comme substituant un H et un groupe R donc la molécule va pouvoir oxyder au maximum. je vais te donner un exemple pour que tu comprennes meiux: CH3 - CH=C-(CH3)2 ----> KMNo4 concentré est chaud ----> CH3 - COOH + O=C-(CH3)2 donc ici il y a formation d'un aldéhyde car il y avait 2 groupes CH sur le carbonne numéro 3 autre exemple CH3-CH=CH-CH3 ----> KMNo4 concenté et chaud ----> CH3-COOH + CH3-COOH donc ici il y a formation d'acide car les 2 carbonnes de la double liaison avait en substituants un hydrogène disponible dis moii si tu n'a pas compris Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.