Inactivation chromosome X

[GrandPéric]

Bonsoiiir, 

J'ai un trou de mémoire sur l'inactivation des chromosome X.

Comment sait t'on qu'une inactivation d'un chromosome X s'est fait de manière aléatoire/au hasard, ou de manière déséquilibrée ? Que ce soit pour le cas d'une femme ou d'un homme 

L'exemple sur lequel je suis tombée était une enzyme qui était sensible à la méthylation

 

Mercii d'avance ! 

[Rita]

Salut @GrandPéric,

Voilà ça pourrait t'aider, Bien expliqué par notre merveilleuse RM !

[GrandPéric]

Il y a 14 heures, Rita a dit :

Salut @GrandPéric,

Voilà ça pourrait t'aider, Bien expliqué par notre merveilleuse RM !

Super merci beaucoup ! Je vais regarder ça !!

[RQS04]

salut, @GrandPéric

si ce n'est toujours pas clair n'hésite pas à le dire et de mettre ton exemple qui t'a posé problème

[GrandPéric]

Effectivement j'ai besoin d'encore un peu d'aide pour comprendre ce mécanisme 

Ma confusion est entre la question B et E 

Mercii beaucoup !

[RQS04]

salut, @GrandPéric

Tout d'abord il faut bien repérer dans l'énoncé que l'on analyse un échantillon de sang, donc ça veut dire que l'on fait migrer de l'ADN (car southern blot) de plusieurs cellules. D'après le cours et l'énoncé on sait que chez les femmes comme elles ont un double X, il va y avoir inactivation 50% des informations génétiques porté par les X. Il existe 2 profils :

1. la femme a une inactivation du X qui s'est faite au hasard c'est à dire que dans 50% de ses cellules l'inactivation se fait sur X paternel et dans 50 %  de ses cellules l'inactivation se fait sur le X maternel.
2. la femme a une inactivation du X qui s'est faite de façon déséquilibrée c'est à dire que dans presque la totalité des cellules l'inactivation a toujours touché le même X, par exemple dans quasi toute ses cellules on retrouvera son X paternel méthylé et son X maternel non méthylé (ou inversemment).

pour l'item B (vrai) il faut regarder la colonne avec l'enzyme X (car enzyme sensible à la méthylation)

=> si le site est méthylé ça ne va pas couper : on voit une bande à 2700.

=> si le site n'est pas méthylé l'enzyme peut agir et va couper : on voit 2 bandes 1800 et 900 .

donc cela signifie que dans ton échantillon tu as des sondes qui se sont hybridées  des fois avec des X où le gène est méthylé (inactivé) et des fois avec des X où le gène n'est pas méthylé et donc coupé.

donc ton inactivation c'est faite au hasard.

 

Pour l'item E est faux , renvoie à l'item B : si l'inactivation s'est faite au hasard ça veut dire qu'elle ne s'est pas faite de façon déséquilibrée.

 

@Emmacarena peux tu vérifier ce que je viens de dire, parce que j'avoue avoir des doutes sur ce cours (et je ne l'ai pas sous la main).

[GrandPéric]

Il y a 1 heure, RQS04 a dit :

salut, @GrandPéric

Tout d'abord il faut bien repérer dans l'énoncé que l'on analyse un échantillon de sang, donc ça veut dire que l'on fait migrer de l'ADN (car southern blot) de plusieurs cellules. D'après le cours et l'énoncé on sait que chez les femmes comme elles ont un double X, il va y avoir inactivation 50% des informations génétiques porté par les X. Il existe 2 profils :

1. la femme a une inactivation du X qui s'est faite au hasard c'est à dire que dans 50% de ses cellules l'inactivation se fait sur X paternel et dans 50 %  de ses cellules l'inactivation se fait sur le X maternel.
2. la femme a une inactivation du X qui s'est faite de façon déséquilibrée c'est à dire que dans presque la totalité des cellules l'inactivation a toujours touché le même X, par exemple dans quasi toute ses cellules on retrouvera son X paternel méthylé et son X maternel non méthylé (ou inversemment).

pour l'item B (vrai) il faut regarder la colonne avec l'enzyme X (car enzyme sensible à la méthylation)

=> si le site est méthylé ça ne va pas couper : on voit une bande à 2700.

=> si le site n'est pas méthylé l'enzyme peut agir et va couper : on voit 2 bandes 1800 et 900 .

donc cela signifie que dans ton échantillon tu as des sondes qui se sont hybridées  des fois avec des X où le gène est méthylé (inactivé) et des fois avec des X où le gène n'est pas méthylé et donc coupé.

donc ton inactivation c'est faite au hasard.

 

Pour l'item E est faux , renvoie à l'item B : si l'inactivation s'est faite au hasard ça veut dire qu'elle ne s'est pas faite de façon déséquilibrée.

 

@Emmacarena peux tu vérifier ce que je viens de dire, parce que j'avoue avoir des doutes sur ce cours (et je ne l'ai pas sous la main).

C'est super clair, merci beaucoup, je viens de comprendre ma confusion entre ces deux possibilités ! Merci pour ton temps ! 

[Liliputienne]

Absolument rien à redire, ton explication est pépite @RQS04