Daisy Posted November 12, 2020 Posted November 12, 2020 Bonsoir ,est ce que vous pouvez m'expliquer comment on analyse ce type de qcm? merci d'avance Quote
Ancien Responsable Matière Liliputienne Posted November 12, 2020 Ancien Responsable Matière Posted November 12, 2020 Bonsoir @Daisy, pourrais tu me donner les réponses (que je sois certaine de ne pas te dire de bêtise) ? Quote
Daisy Posted November 12, 2020 Author Posted November 12, 2020 Bonsoir @Emmacarena les réponses justes sont A D et E merci énormément Quote
Ancien Responsable Matière Solution Liliputienne Posted November 12, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Posted November 12, 2020 Zépartiii Tout d’abord il faut analyser les profils de PCR (donc d’analyse du DNA). Le Normal te donne une indication du profil PCR a obtenir lorsqu’il n’y a pas de mutation. Ainsi les amorces A/A’ s’hybrident dans tous les cas (bande de 500pb), mais seule le couple B/N donne une bande (de 350pb) alors que le couple B/M ne donne rien. Le Patient 1 présente à la fois l’hydridation des amorces A/A4 dans tous les cas, mais également une bande avec le couple B/N comme B/M. Ce qui veut dire que ce patient est hétérozygote pour le gène puisqu’on peut constater deux bandes équivalente pour une seule et même partie d’un même gène. Le Patient 2 présente une hybridation des amorces A/A’ dans tous les cas aussi, donc pas d’anomalie à ce niveau. En revanche l’autre bande obtenu est uniquement avec le couple B/M (qui ne correspond pas au profil normal). Item A - vrai Comme on l’a vu dans l’études des profils, le P1 est bien hétérozygote à cause de la présence de bande avec l’amorce B/N comme B/M. Item B - faux L’énoncé précise bien que B/M ne s’hybride qu’avec l’allèle muté, donc ce patient n’a pas l’amorce qui s’hybride avec la séquence normale Item C - faux On ne peut pas conclure sur la stricte homozygotie à partir des données ici, il nous faudrait d’autres détails. Il est possible que le patient soit homozygote pour la mutation étudiée, mais on ne peut pas l’affirmer. Item D - vrai Etant donné que le P2 donne une amplification avec le couple B/M et pas B/N il est tout à fait possible qu’au niveau l’allèle muté la zone reconnue par B soit intacte, ce qui permet de donner une bande. Alors que sur l’allèle non-muté la zone reconnue par B soit mutée, ce qui empêche l’hybridation de l’amorce et ne donne ainsi aucun bande avec le couple B/N. Item E - vrai C’est une autre hypothèse, mais elle reste vraie. En effet il suffit qu’au niveau l’allèle muté la zone reconnue par B soit intacte, ce qui permet de donner une bande ; et l’allèle non-muté la zone reconnue par B soit altérée (supprimée). Pour les deux derniers items il est à noter que ce sont des hypothèses, et qu’ils sont vrais parce que c’est du conditionnel (peut-être) rien ne permet d’affirmer que ce soit la stricte vérité. Il faudrait mener des recherches approfondies pour en savoir l’origine ! C’est plus clair ? Quote
Daisy Posted November 12, 2020 Author Posted November 12, 2020 il y a 26 minutes, Emmacarena a dit : Zépartiii Tout d’abord il faut analyser les profils de PCR (donc d’analyse du DNA). Le Normal te donne une indication du profil PCR a obtenir lorsqu’il n’y a pas de mutation. Ainsi les amorces A/A’ s’hybrident dans tous les cas (bande de 500pb), mais seule le couple B/N donne une bande (de 350pb) alors que le couple B/M ne donne rien. Le Patient 1 présente à la fois l’hydridation des amorces A/A4 dans tous les cas, mais également une bande avec le couple B/N comme B/M. Ce qui veut dire que ce patient est hétérozygote pour le gène puisqu’on peut constater deux bandes équivalente pour une seule et même partie d’un même gène. Le Patient 2 présente une hybridation des amorces A/A’ dans tous les cas aussi, donc pas d’anomalie à ce niveau. En revanche l’autre bande obtenu est uniquement avec le couple B/M (qui ne correspond pas au profil normal). Item A - vrai Comme on l’a vu dans l’études des profils, le P1 est bien hétérozygote à cause de la présence de bande avec l’amorce B/N comme B/M. Item B - faux L’énoncé précise bien que B/M ne s’hybride qu’avec l’allèle muté, donc ce patient n’a pas l’amorce qui s’hybride avec la séquence normale Item C - faux On ne peut pas conclure sur la stricte homozygotie à partir des données ici, il nous faudrait d’autres détails. Il est possible que le patient soit homozygote pour la mutation étudiée, mais on ne peut pas l’affirmer. Item D - vrai Etant donné que le P2 donne une amplification avec le couple B/M et pas B/N il est tout à fait possible qu’au niveau l’allèle muté la zone reconnue par B soit intacte, ce qui permet de donner une bande. Alors que sur l’allèle non-muté la zone reconnue par B soit mutée, ce qui empêche l’hybridation de l’amorce et ne donne ainsi aucun bande avec le couple B/N. Item E - vrai C’est une autre hypothèse, mais elle reste vraie. En effet il suffit qu’au niveau l’allèle muté la zone reconnue par B soit intacte, ce qui permet de donner une bande ; et l’allèle non-muté la zone reconnue par B soit altérée (supprimée). Pour les deux derniers items il est à noter que ce sont des hypothèses, et qu’ils sont vrais parce que c’est du conditionnel (peut-être) rien ne permet d’affirmer que ce soit la stricte vérité. Il faudrait mener des recherches approfondies pour en savoir l’origine ! C’est plus clair ? @Emmacarena vous m'avez bien expliquer merci énormément . Quote
Ancien Responsable Matière Liliputienne Posted November 13, 2020 Ancien Responsable Matière Posted November 13, 2020 Pas de soucis @Daisy Plein d courage ! (et tu peux me dire tu ) Quote
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