lacelluledu66 Posted November 12, 2020 Posted November 12, 2020 Bonjour! 1. est-ce que qqn peut m'expliquer pourquoi lors de la distribution des médicaments, les concentrations plasmatiques pharmacologiques observées aux doses administrées sont inférieures au Kd caractérisant la liaison du médicament aux protéines plasmatiques? svp 2. est-ce que le lien entre le coefficient d'extraction hépatique et la fraction libre de médoc est que plus il y a de fraction libre plus le coefficient extraction hépatique sera élevé? svp 3. Dans ce graphique, est-ce que qqn peut m'expliquer à quoi correspond le log de la cctration? svp https://ibb.co/RPKQTw9 4. Je n'ai pas hyper bien compris à quoi servait les auto-ac dans cette explication, ils se fixent pour augmenter l'action des récepteurs? svp "Il faut bien savoir que des auto-anticorps anti-RCPG sont souvent activateurs des récepteurs. Or, l'activation des récepteurs α1-adrénergiques situés essentiellement au niveau des artères périphériques induit une vasoconstriction et donc une augmentation de la pression sanguine artérielle car PSA = débit cardiaque x résistances périphériques. Donc, des auto-anticorps de ces récepteurs induisent une HTA dite maligne" 5. est-ce que qqn peut me dire où trouve-t-on les canaux VOC de type L et ceux de type T? svp Quote
Solution DrR Posted November 12, 2020 Solution Posted November 12, 2020 Il y a 1 heure, Larab a dit : est-ce que qqn peut m'expliquer pourquoi lors de la distribution des médicaments, les concentrations plasmatiques pharmacologiques observées aux doses administrées sont inférieures au Kd caractérisant la liaison du médicament aux protéines plasmatiques? svp Salut salut ! Le kd c'est la concentration en médicament qui va saturer la moitie des prot plasmatiques. Dans tous les cas les concentrations plasmatiques en médicament sont inférieures au Kd. Il y a 1 heure, Larab a dit : est-ce que le lien entre le coefficient d'extraction hépatique et la fraction libre de médoc est que plus il y a de fraction libre plus le coefficient extraction hépatique sera élevé? svp le coef d'extraction hépatique concerne la fraction de médicament qui arrive au niveau du foie et qui est métabolisé, elle peux influencer la biodisponibilité mais pas la fraction libre (différent de biodisponibilité). Pour la fraction libre on pense à la notion de liaison aux protéines plasmatiques et non à la biodisponibilité. Il y a 2 heures, Larab a dit : 3. Dans ce graphique, est-ce que qqn peut m'expliquer à quoi correspond le log de la cctration? svp Au lieu d'utiliser les concentrations tel quel (10^-5...) , on les a transformé en log pour simplifier, par exemple au lieu d'écrire 10^-5 on écrit en log ça donne log10^-5 = -5 et c'est ce que tu lis en abscisse. C'est la même chose ça revient au même juste dans le cas du log y a pas d'unités (attention dans les qcms). Il y a 2 heures, Larab a dit : Je n'ai pas hyper bien compris à quoi servait les auto-ac dans cette explication, ils se fixent pour augmenter l'action des récepteurs? svp "Il faut bien savoir que des auto-anticorps anti-RCPG sont souvent activateurs des récepteurs. Or, l'activation des récepteurs α1-adrénergiques situés essentiellement au niveau des artères périphériques induit une vasoconstriction et donc une augmentation de la pression sanguine artérielle car PSA = débit cardiaque x résistances périphériques. Donc, des auto-anticorps de ces récepteurs induisent une HTA dite maligne" En gros ici on parle des auto anticorps qui vont provoquer des maladies. Le prof dit qu'ils sont souvent agonistes (=activateurs donc oui ils induisent l'action des récepteurs). Mais attention ils se fixent pas sur le même site que le ligant endogène. Donc pour le récepteur a1adrénergique, si un auto anticorps agoniste s'y fixe, il va stimuler son action qui est la vasoconstriction (constriction des vaisseaux) donc ça augmente la pression dans les vaisseaux. (via l'augmentation des résistances périphériques) Donc on a bien une hypertension artérielle HTA à cause de ces auto anticorps. Il y a 2 heures, Larab a dit : est-ce que qqn peut me dire où trouve-t-on les canaux VOC de type L et ceux de type T? svp type L : tissu nodal, cellules musculaires lisses vasculaires, cardiomyocytes type T : tissu nodal (tu vois que dans le tissu nodal il y a les 2 !) est-ce plus clair @Larab ? Tacocat and Tchoupi 1 1 Quote
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