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Bonjour!

1. Dans ce qcm, je ne comprends pas pourquoi la B n'est pas vrai? svp https://ibb.co/n1nBw82

 

2. est-ce que qqn peut m'expliquer les différentes étapes du test Ames? svp

 

3. Pourquoi dit-on que l'évaluation des effets indésirables lors de la phase III des essais cliniques est beaucoup plus imparfaite? svp

 

 

merciiii

  • Solution
Posted (edited)

Salut @Larab!

1 Le Ki est la constante d'inhibition de la molécule, par définition c'est une constante, elle ne varie pas. La phrase ne veux rien dire on ne peux pas convertir une concentration CI50 en constante Ki. Tu dois savoir que Ki est indépendante de CI50 mais égelement indépendante du Kd.

Pardon je me suis trompée d'item je reprends :

Ici tu as une expérience de compétition à l'équilibre qui renseigne sur l'affinité du ligant. Elle se base sur l'interaction ligant/recepteur.  Dans ce type d'expérience tu ne peux jamais donner la nature du ligant (contrairement aux expérience de relation effet/dose)

 


2 Alors c'est un test de mutagénéité.

On prends des bactéries qui n'exprime pas l'histidine (his-) et qui ont besoin d'histidine pour se développer (his dépendantes) dans un milieu dans lequel on met aussi la molécule à tester.

Si on observe dans le milieu un développement des bactéries ( elles se multiplient) alors ça veux dire qu'elles ont muté grace à la molécule testée et qu'elles ont réussi à produire de l'histidine pour survivre. Donc ça permet d'évaluer le caractère mutagène d'une molécule.
attention le prof piège entre histidine et histamine !

 

3 La phase 3 se fait à "grande échelle" sur plusieurs milliers de malades avant commercialisation. Étant donné le grand nombre de personnes, il y a une grande hétérogénéité des malades (âge, autre médicament pris, physiologie, respect de la posologie...) qui fait qu'on aura du mal à évaluer les effets indésirables ( c'est plus facile sur un petit nombre de personnes qui se ressemblent que sur un grand nombre de personnes différentes)

c'est plus clair pour toi ?

 

Edited by DrR

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