Oogway Posted November 7, 2020 Posted November 7, 2020 Coucou!! y a un petit truc qui me perturbe avec cette molécule et ca m'empeche (vraiment) de dormir: https://goopics.net/i/8AEw7 pourquoi est e qu'elle a 4 stéréoisomères? sachant que la meme molécule mais avec 5 C dans le cycle n'en présente que 3? j'avais cru comprendre que c'est pcq que les 2 C* portaient les memes constituants, mais la aussi non? merci d'avance! Quote
Ancien du Bureau Amélithium Posted November 8, 2020 Ancien du Bureau Posted November 8, 2020 Salut @manoncrtt ! La molécule possède bien 4 stéréoisomères car elle a 2 C* (qui ne portent pas les mêmes groupes Cl et CH3). Elle ne présente pas de plan de symétrie donc elle peut être RR, SS, SR ou RS (pas de forme méso). Dans le cas des molécules cycliques à 5 C où tu as 2 C* qui portent les mêmes groupes, tu vas avoir un plan de symétrie dans certains cas, ce qui fait que tu as seulement que 3 stéréoisomères : RR, SS et la forme méso (qui correspond à RS ou SR mais qui en fait si tu retournes la molécule tu obtiens la même chose). J'espère avoir répondu à ta question ! Si ce n'est pas clair n'hésite pas à demander ! Bonne journée ! Quote
Oogway Posted November 8, 2020 Author Posted November 8, 2020 @Amélithium Coucou! merci pour ta reponse enfait je pensais que le 2nd groupement était également un Cl... si ca avait été le cas, il y aurait donc eu un plan de symétrie et donc seulement 3 stéréoisomères? Quote
Ancien du Bureau Solution Amélithium Posted November 8, 2020 Ancien du Bureau Solution Posted November 8, 2020 @manoncrtt Oui c'est exactement ça ! Dans ce cas, il y aurait eu un plan de symétrie et tu aurais trouvé que les configurations RS et SR correspondent en fait à la même molécule ! Oogway 1 Quote
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