lipase acide

[anaistamine]

bonjour ! je n'ai pas du tout compris le raisonnement qu'il fallait avoir pour ce QCM... même avec les réponses je beugue 

si quelqu'un pouvait m'aider ça serait top !

 

ps : les items justes sont A et C 

 

[Stabilo_Boss]

Salut @Unepacestropcool! Alors tu vois que l'activité de la lipase acide lysosomale est égale à 0 pour le patient. Soit elle n'est pas transcrite/traduite soit elle a une mutation qui inactive son site d'action bon peut importe elle a un problème.

Du coup, le patient ne peut pas dégrader les lipoprotéines endocytées première chose, réponse A juste.

 

Pour la B, la ACAT est une enzyme qui stocke le cholestérol sous forme de CE dans le cytosol. Comme le patient ne peut pas digérer les lipoprotéines (et notamment les LDL), ses cellules sont en manque de cholestérol, elles ne vont donc pas stocker du cholestérol issue de la MP puisqu'il en manque. B fausse.

 

Pour la C, vu que ses cellules sont en manque de cholestérol, forcément elles vont augmenter leur nombre de récepteur aux LDL (qui je te le rappelle est la lipoprot phare de transport du cholestérol). Mais enft ça ne servira à rien puisqu'elles ne pourront pas les "digérer"... C vraie.

 

D fausse, au contraire il va en synthétiser plus car il est en manque à cause du déficit de lippes acide lysosomale.

 

E fuasse, aucune pathologie ne modifie la captation récepteur-indépendante des LDL puisque comme son nom l'indique c'est indépendant.

 

Voili voilou !

[anaistamine]

merci beaucoup pour ta réponse détaillée ! bonne soirée !