Ilyatrogène Posted November 5, 2020 Posted November 5, 2020 Bonjour, je ne vois pas du tout comment répondre à ce QCM (seul l'item B est vrai) : comment on peut voir si c'est les enfants ou les frères et soeurs ? j'ai aussi un problème avec les QCM qui parlent d'homozygotes et hétérozygotes, j'arrive pas à visualiser à quoi ça correspond sur ce genre de schéma. merci d'avance https://goopics.net/i/gkoDy Quote
Solution audales Posted November 5, 2020 Solution Posted November 5, 2020 Bonjour ! Avant de répondre aux questions, il faut bien comprendre que le schéma représente des chromosomes -> chaque région hypervariable est présente sur les deux chromatides ! Pour raisonner, on peut prendre l’exemple des groupes sanguins : quand tu as ton chromosome, tu peux avoir un allèle A sur une chromatide et l’allèle O sur l’autre chromatide -> ici, tu peux avoir 5 répétitions sur une chromatide et 7 répétitions sur l’autre Item A : Rien ne permet de l’affirmer ! toutes leurs régions ont des nombres de répétitions différentes donc aucun indice ne permet d’affirmer un lien fraternel. Item B : Quand deux individus ont un enfant, l’enfant récupère 50% de l’info génétique du père et 50% de la mère -> ici, pour chaque région, une chromatide doit venir de l’individu A et l’autre de l’individu B On regarde l’électrophorèse de l’individu C : on a une séquence de 8 répétition, une de 7, une de 6, une de 4, une de 2 et une de 1 En raisonnant par élimination, on trouve finalement que : Pour la région 1, A donne les 7 répétitions et B donne les 6 répétitions Pour la région 2, A donne les 8 répétitions et B les 4 répétitions Pour la région 3, A donne les 2 répétitions et B la répétition unique Donc c peut être l’enfant de A et B Item C : On raisonne comme à la question B MAIS on remarque dans l’électrophorèse de la colonne D qu’il n’y a pas de séquences avec 8 ou 6 répétitions. Or, pour la région 1, l’individu B transmet forcement 6 ou 8 répétitions à son enfant Donc l’individu D ne peut pas être l’enfant de A et B Item D : On regarde la colonne d’électrophorèse de l’individu E -> pas de séquence avec 1 ou 7 répétitions. Or, pour la région 3, l’individu B ne peut transmettre que 1 ou 7 répétitions à son enfant Donc l’individu E ne peut pas être l’enfant de A et B Item E : On se souvient que l’on a analysé les portions 2 et 3 du suspect. Dans sa colonne, on trouve des séquences avec 6,5,4 et 1 repetitions. Or les régions 2 et 3 de l’individus B contiennent 4,5,7 et 1 répétitions. On remarque que les répétitions ne concordent pas -> l’individu B n’est pas le suspect Pour ce qui est de la notion d'homozygote/hétérozygote -> on remarque ici que pour chaque individu, on étudie au total 6 séquences (3 régions x 2 chromatides) Si un des individus est homozygote pour une des régions, c'est qu'il a le même nombre de répétition sur ses deux chromatides -> les séquences font la même taille donc elles migreront au même endroit sur le gel -> on aura seulement 5 bandes sur le gel J'espère t'avoir aidé, n'hésite pas si tu as besoin de plus de précision Sarapproche, Alpass, Nico_1309 and 2 others 5 Quote
Ilyatrogène Posted November 5, 2020 Author Posted November 5, 2020 Merci ++ ! Ça m'aide beaucoup c'est bien plus clair pour moi maintenant ! audales 1 Quote
PseudoNonConforme Posted December 1, 2020 Posted December 1, 2020 Le 05/11/2020 à 10:42, audales a dit : Item B : Quand deux individus ont un enfant, l’enfant récupère 50% de l’info génétique du père et 50% de la mère -> ici, pour chaque région, une chromatide doit venir de l’individu A et l’autre de l’individu B On regarde l’électrophorèse de l’individu C : on a une séquence de 8 répétition, une de 7, une de 6, une de 4, une de 2 et une de 1 En raisonnant par élimination, on trouve finalement que : Pour la région 1, A donne les 7 répétitions et B donne les 6 répétitions Pour la région 2, A donne les 8 répétitions et B les 4 répétitions Pour la région 3, A donne les 2 répétitions et B la répétition unique Donc c peut être l’enfant de A et B Salut @audalesalors comment expliquer que l'individu C n'est aucune répétition en 5 alors que A et B l'ont tous les 2 Quote
audales Posted December 2, 2020 Posted December 2, 2020 Il y a 21 heures, La_Ferrace_du_Réveillon a dit : Salut @audalesalors comment expliquer que l'individu C n'est aucune répétition en 5 alors que A et B l'ont tous les 2 Bonjour ! pour l'individu A, la répétition en 5 se situe au niveau de la région 1. Sur l'autre chromatide, pour la même région, A possède également une répétition 7 -> c'est elle qui est transmise pour l'individu B, la répétition 5 se situe au niveau de la région 2. Sur l'autre chromatide, pour la même région, B possède également une répétition 4 -> c'este elle qui est transmise Il faut bien comprendre que, pour chaque région, les individus A et B ne transmettront a leur enfant qu'une seule des 2 chromatides (ici, une seule des deux barres donc une seule des deux répétition) ! Pour prendre un exemple peut être plus explicite que des répétitions : Deux individus sont de groupe sanguin A. Ils ont une chromatide avec l'allèle A et une avec l'allèle O leur enfant peut être de groupe sanguin O, avec ses deux chromatides portant l'allèle O -> il n'aura pas l'allèle A même si ses 2 parents en sont porteurs C'est le même principe ici j'espere t'avoir éclairé Quote
PseudoNonConforme Posted December 2, 2020 Posted December 2, 2020 il y a 1 minute, audales a dit : Bonjour ! pour l'individu A, la répétition en 5 se situe au niveau de la région 1. Sur l'autre chromatide, pour la même région, A possède également une répétition 7 -> c'est elle qui est transmise pour l'individu B, la répétition 5 se situe au niveau de la région 2. Sur l'autre chromatide, pour la même région, B possède également une répétition 4 -> c'este elle qui est transmise Il faut bien comprendre que, pour chaque région, les individus A et B ne transmettront a leur enfant qu'une seule des 2 chromatides (ici, une seule des deux barres donc une seule des deux répétition) ! Pour prendre un exemple peut être plus explicite que des répétitions : Deux individus sont de groupe sanguin A. Ils ont une chromatide avec l'allèle A et une avec l'allèle O leur enfant peut être de groupe sanguin O, avec ses deux chromatides portant l'allèle O -> il n'aura pas l'allèle A même si ses 2 parents en sont porteurs C'est le même principe ici j'espere t'avoir éclairé Salut @audalesMerci ! Du coup admettons (je n'ai plus le sujet sous les yeux) que l'individu A est une région 1 avec 3 et 5 répétitions et que l'individu B est une région 2 avec 6 et 8 répétitions l'enfant pourra être 3-6/3-8/5-6/5-8 ou inversement bien sûr mais ici on peut pas le savoir Quote
audales Posted December 2, 2020 Posted December 2, 2020 il y a 1 minute, La_Ferrace_du_Réveillon a dit : Salut @audalesMerci ! Du coup admettons (je n'ai plus le sujet sous les yeux) que l'individu A est une région 1 avec 3 et 5 répétitions et que l'individu B est une région 2 avec 6 et 8 répétitions l'enfant pourra être 3-6/3-8/5-6/5-8 ou inversement bien sûr mais ici on peut pas le savoir oui voila exactement ! et ici, il fallait donc repérer les bandes de l'individus C et voir si, en répartissant, on pouvait obtenir une situation dans laquelle A donnait 3 répétitions pour les 3 régions différentes (1 répétition pour chaque région) et B également -> c'était le cas donc C pouvait être leur enfant Quote
PseudoNonConforme Posted December 2, 2020 Posted December 2, 2020 il y a 1 minute, audales a dit : oui voila exactement ! et ici, il fallait donc repérer les bandes de l'individus C et voir si, en répartissant, on pouvait obtenir une situation dans laquelle A donnait 3 répétitions pour les 3 régions différentes (1 répétition pour chaque région) et B également -> c'était le cas donc C pouvait être leur enfant Nickel j'ai tout compris alors, merci beaucoup ! audales 1 Quote
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