Techniques

[loukoum01]

Hello,

Je voulais savoir si c'était possible de me donner une correction détaillée de ces 2 QCM, parce que je comprend pas très bien pourquoi la B du QCM 7 est fausse, ni pourquoi la D du 8 est vraie ? En fait, je pense pas avoir bien compris l'expérience...

Réponses : QCM7: AD, QCM8:BD

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/45/8y9n.png

 

Merci beaucouppp

[RQS04]

salut, @loukoum01

Pour ce genre d'exercice il faut bien se marquer si on fait agir l'enzyme avant ou après analyse et où est placée la sonde, il faut pouvoir comprendre ce que la bande 8kb et la bande 11kb signifient. Attention a bien regarder si l'enzyme est sensible ou non à la méthylation.

Dans cet exo précis on nous dit que l'on fait d'abord agir l'enzyme puis qu'on analyse. On repère aussi que la sonde n'est que sur la partie 8 kb du gène, donc si l'enzyme agit, qu'elle coupe et que l'on fait migrer alors on ne verra qu'une bande à 8kb, si l'enzyme ne coupe pas ( cas où le X est méthylé ) alors on verra une bande à 11kb.

le 2ème point à faire est de repérer les infos que l'on nous donne sur la maladie héréditaire : on sait que c'est dû à une mutation ponctuelle située sur le gène X. Attention on ne nous dit rien de plus donc on ne peut pas relier la mutation au site de restriction de l'enzyme.

 

réponse:  QCM7

A vrai elle pourrait être hétérozygote pour la mutation car on voit qu'il y a un gène méthylé ( 11kb) et un qui ne l'est pas (8kb) et la mutation ne pourrait s'exprimer que sur le gène non méthylé donc 1 gène sur 2. Mais on ne peut pas l'affirmer non plus puisque l'on a aucun moyen de savoir qui est porteur de la mutation avec cette expérience.

B faux le père possède qu'un X et il est non méthylé ( c'est toujours comme ça puisque qu'il est XY donc son X ne sera jamais méthylé), on peut dire qu'il est hémizygote pour le gène G mais pour la maladie on ne peut pas savoir si sont gène est muté ou non.

C faux on ne peut pas savoir

D vrai c'est une possibilité, puisque c'est une mutation ponctuelle la sonde aurait quand même pu s'hybrider (si trop grande mutation la sonde peut ne plus s'hybrider)

E faux un homme n'a qu'un seul X et il s'exprime forcément, donc il n'est pas méthylé

 

réponse: QCM8

A faux on ne peut pas savoir où se situe la mutation, la bande 11kb s'explique par le fait que l'enzyme de restriction n'a pas coupé car la mère a un X méthylé, donc le site est méthylé.

B vrai

C faux on ne peut pas savoir quel X est paternel ou maternel au niveau de la mère

D vrai on le voit sur le schéma puisqu'ils ont une bande à 8kb

E faux les garçons n'ont qu'un X il ne peut pas être méthylé (=inactivé)

 

S'il y a des choses qui ne sont pas claires n'hésite pas à poser la question

 

[loukoum01]

Yes merci beaucoup c'est super clair !!!