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Coucou,

Les inhibiteurs réversibles compétitifs établissent des liaisons de faible énergie entre le médicament et l'enzyme -> réversible en fonction de la concentration de médicament ou d'enzyme. C'est le cas de l'ibuprofène, de l'acarbose ou des "gliptines".

Les inhibiteurs "suicides" non compétitifs établissent des liaisons irréversibles, covalentes entre le médicament et l'enzyme -> l'activité enzymatique n'est récupérée que lorsque l'organisme synthétise une nouvelle protéine enzymatique. C'est le cas de l'iproniazide, de l'acide clavulanique ou de l'aspirine.

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