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Oxydo


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Salut @Stark23 ! 

 

Pour la C tu fais \DeltaE°' =  E°'(NO3-/NO2-) - E°' (HbFe3+/HbFe2+) = 0,53 - 0,15 = 0,38  V

 

Pour la D tu peux te servir de cette formule  →  \DeltaE° = 0,06 / n x logK  (avec n nombre e- échangés) 

 

0,38 = 0,06 / 2 x  logK

0,38/0,03 = logK

LogK = 12, 66 

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@zazo je comprends pas trop quand on utilise l'équation de Nernst et quand on utilise l'équation du potentiel standard biologique, parce que ici pour la D est-ce qu'on

peut utiliser cette  formule (la dernière) ??

 

 

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Salut @Stark23, je complète la réponse précédente qui est très bien expliquée.

En oxydo t'auras pas besoin de l'équation de Nernst en exercice, mais simplement la forme simplifiée qu'a utilisé @zazo, soit

\Delta E = \frac{0.06}{n}\times log K

Ainsi que \Delta E = E° (oxydant) - E° (réducteur).

Avec les couples de potentiel tu peut trouver \DeltaE et à partir de là trouver K avec la première formule. C'est le but de l'exercice ici : trouver la constante d'équilibre de la réaction K.

Les autres formules du cours oublies, elles se ressemblent toutes mais t'as besoin que de celle là en oxydo (noooormalement) et de :

\DeltaG = -n.F.\DeltaE qui te donnera le \DeltaG si tu as le \DeltaE et inversement!

😉

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