Transcription

[sana1515]

Bonsoirs , alors je suis un peu perdue sur le déroulement de la réplication de l'ADN, entre l'action des différentes ARN , protéines etc... est ce que quelqu'un pourrais m'expliquer le processus svp ? 

Merci d'avance ! 

[lisaspirine]

Salut !

Alors déjà premier point clé, la réplication de l’ADN ne sera pas tout à fait la même chez les eucaryotes et les procaryotes  je ne sais pas laquelle te pose problème (peut être les 2) du coup reprenons ça !

 

En premier on va voir la réplication bactérienne (procaryote plus généralement) :

D’abord, les 2 brins de la double hélice d’ADN sont séparés par l’hélicase en 2 endroits (appelés fourches de réplication) puis sont maintenus séparés par les protéines SSB. Cela forme ce que l’on appelle un œil de réplication parce que ça a la forme d’un œil (cqfd).

La progression de l’hélicase ouvrant l’ADN peut poser des problèmes du genre la double hélice qui s’enroule n’importe comment etc. donc on a des topoisomérases qui agissent afin de désemmêler tout ça et permettre à l’hélicase de continuer d’avancer tranquillou.

Ensuite, il y a synthèse des amorces (= primers) par la primase sur chacun des 2 brins fraichement séparés. C’est une ARN polymérase ADN dépendante, c’est-à-dire que les amorces synthétisées sont de l’ARN, que la primase a produit en prenant de l’ADN comme modèle.

Maintenant que les brins sont séparés et que les amorces sont en place la néosynthèse d’ADN peut commencer. On a donc une élongation des amorces dans le sens 5’-3’ (du brin néosynthétisé) par une ADN polymérase III.

Ici, vous avez dû le voir en cours mais l’élongation se fait un peu différemment en fonction de si on est sur le brin direct (3’-5’) ou le brin retardé (5’-3’), je vais peut-être pas tout redétailler ici.  

Une fois que l’élongation des 2 brins est terminée, l’ADN polymérase I entre en jeu. Elle va venir dégrader les primers (grâce à sa fonction exonucléase 5’-3’) et synthétiser à la place de l’ADN (grâce à sa fonction polymérase). Enfin, la ligase vient effectuer une liaison phosphodiester entre le brin d’ADN synthétisé par l’ADN pol III précédemment et l’ADN qui vient d’être synthétisé, celui qui remplace les amorces, afin de bien lier les 2 parties et d'avoir une bonne finition des brins. 

 

Pour la réplication eucaryote c’est sensiblement la même chose, le seul truc qui change ça va être les ADN polymérases qui vont agir !

A la place de l’ADN polymérase III on va avoir 2 ADN pol qui vont entrer en jeu :

-l’ADN pol α qui possède une fonction primase donc elle débute par synthétiser les amorces puis elle commence l’élongation de la chaine lentement.

-l’ADN pol δ qui prend rapidement le relais sur la α et qui va continuer l’élongation de la chaine plus rapidement.

A la place de l’ADN polymérase I, c’est une RNAse H qui va agir. Elle va dégrader les amorces d’ARN puis ensuite une ADN polymérase β comblera le trou en complétant par de l’ADN. La ligase agit ensuite comme chez les procaryotes. 

(L’ADN mitochondrial est lui répliqué grâce à une ADN polymérase γ mais c’est souvent pas plus développé dans le cours)

 

Dernière petite précision, chez les eucaryotes il peut y avoir plusieurs origines de réplication, c’est-à-dire que la double hélice est ouverte par l’hélicase à pleins d’endroits pour que la réplication aille plus vite alors que chez les procaryotes, il n’y a qu’une seule origine de réplication.

 

Et voilà ! Tu te retrouves alors avec 2 doubles hélices d’ADN, ton ADN est répliqué ! N’est-ce pas merveilleux 

Si tu as encore des trucs pas clairs n’hésite pas et bonne soirée !

 

[sana1515]

Le 20/10/2020 à 19:12, lisaspirine a dit :

Salut !

Alors déjà premier point clé, la réplication de l’ADN ne sera pas tout à fait la même chez les eucaryotes et les procaryotes  je ne sais pas laquelle te pose problème (peut être les 2) du coup reprenons ça !

 

En premier on va voir la réplication bactérienne (procaryote plus généralement) :

D’abord, les 2 brins de la double hélice d’ADN sont séparés par l’hélicase en 2 endroits (appelés fourches de réplication) puis sont maintenus séparés par les protéines SSB. Cela forme ce que l’on appelle un œil de réplication parce que ça a la forme d’un œil (cqfd).

La progression de l’hélicase ouvrant l’ADN peut poser des problèmes du genre la double hélice qui s’enroule n’importe comment etc. donc on a des topoisomérases qui agissent afin de désemmêler tout ça et permettre à l’hélicase de continuer d’avancer tranquillou.

Ensuite, il y a synthèse des amorces (= primers) par la primase sur chacun des 2 brins fraichement séparés. C’est une ARN polymérase ADN dépendante, c’est-à-dire que les amorces synthétisées sont de l’ARN, que la primase a produit en prenant de l’ADN comme modèle.

Maintenant que les brins sont séparés et que les amorces sont en place la néosynthèse d’ADN peut commencer. On a donc une élongation des amorces dans le sens 5’-3’ (du brin néosynthétisé) par une ADN polymérase III.

Ici, vous avez dû le voir en cours mais l’élongation se fait un peu différemment en fonction de si on est sur le brin direct (3’-5’) ou le brin retardé (5’-3’), je vais peut-être pas tout redétailler ici.  

Une fois que l’élongation des 2 brins est terminée, l’ADN polymérase I entre en jeu. Elle va venir dégrader les primers (grâce à sa fonction exonucléase 5’-3’) et synthétiser à la place de l’ADN (grâce à sa fonction polymérase). Enfin, la ligase vient effectuer une liaison phosphodiester entre le brin d’ADN synthétisé par l’ADN pol III précédemment et l’ADN qui vient d’être synthétisé, celui qui remplace les amorces, afin de bien lier les 2 parties et d'avoir une bonne finition des brins. 

 

Pour la réplication eucaryote c’est sensiblement la même chose, le seul truc qui change ça va être les ADN polymérases qui vont agir !

A la place de l’ADN polymérase III on va avoir 2 ADN pol qui vont entrer en jeu :

-l’ADN pol α qui possède une fonction primase donc elle débute par synthétiser les amorces puis elle commence l’élongation de la chaine lentement.

-l’ADN pol δ qui prend rapidement le relais sur la α et qui va continuer l’élongation de la chaine plus rapidement.

A la place de l’ADN polymérase I, c’est une RNAse H qui va agir. Elle va dégrader les amorces d’ARN puis ensuite une ADN polymérase β comblera le trou en complétant par de l’ADN. La ligase agit ensuite comme chez les procaryotes. 

(L’ADN mitochondrial est lui répliqué grâce à une ADN polymérase γ mais c’est souvent pas plus développé dans le cours)

 

Dernière petite précision, chez les eucaryotes il peut y avoir plusieurs origines de réplication, c’est-à-dire que la double hélice est ouverte par l’hélicase à pleins d’endroits pour que la réplication aille plus vite alors que chez les procaryotes, il n’y a qu’une seule origine de réplication.

 

Et voilà ! Tu te retrouves alors avec 2 doubles hélices d’ADN, ton ADN est répliqué ! N’est-ce pas merveilleux 

Si tu as encore des trucs pas clairs n’hésite pas et bonne soirée !

 

WOW merci tu me sauve c'est bcp plus claire !

 

[lisaspirine]

Il y a 19 heures, sana1515 a dit :

WOW merci tu me sauve c'est bcp plus claire !

 

Avec grand plaisir !