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  • Ancien Responsable Matière
Posted

Salut @Anatomie !!

 

  1. Oui plus le médicament est lipophile plus il sera facilement réabsorbé car la réabsorption tubulaire consiste en le passage de membrane
  2. Oui une fois que ton médicament est ionisé il va y avoir des répulsions électrostatiques qui bloqueront la diffusion passive à travers la MP. C'est pour ça que lors d'intoxication à l'aspirine avec des réabsorptions tubulaires qui font que t'arrives pas à t'en débarasse on alcalinise les urines pour augmenter son excrétion

Au final t'avais tout bon 😉

Posted

Super merci et puis-je te poser une dernière question :

Le prof nous a dit les les hydroxylateurs rapides  métabolisent plus rapidement le médicament, donc si j'ai bien compris, ils subiront moins d'effet (ou en tout cas moins longtemps) du médicament car es enzymes les métabolisent à tour de bras ?

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted
il y a 22 minutes, Anatomie a dit :

Le prof nous a dit les les hydroxylateurs rapides  métabolisent plus rapidement le médicament, donc si j'ai bien compris, ils subiront moins d'effet (ou en tout cas moins longtemps) du médicament car es enzymes les métabolisent à tour de bras ?

 

Encore une fois t'as bon !

Du fait du polymorphisme génétique certaines personnes sont des hydroxylateurs rapides donc ils vont métaboliser plus vite les médicaments et donc l'éliminer plus rapidement. Ainsi le médicament agira moins longtemps en général, par contre si jamais les réactions de phase 1 dont l'hydroxylation conduisent à un métabolite plus actif ou à un métabolite toxique là t'as un risque accru d'effets indésirables.

 

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