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Hydrocarbures benzéniques


Go to solution Solved by Amélithium,

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Bonjour, étant absente durant le cours de chimie organique, je n'ai pas bien compris la diapo sur les hydrocarbures benzéniques. 

Quelqu'un pourrait m'expliquer ? 

Merci beaucoup 2036289384_Capturedcran2020-10-1010_09_55.thumb.png.45411871f627f0b87ec9f3df5c9ee81d.png

  • Ancien du Bureau
  • Solution
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Salut @cla_ !

 

Ici on te montre les formules semi-développée des molécules.

 

Alors pour le benzène C6H6 (c'est une molécule), tu as 2 façons de le dessiner : soit tu fais un hexagone en mettant les doubles liaisons alternées de liaisons simples, soit tu fais ton hexagone avec un cercle au milieu, ce qui signifie qu'il y a des doubles liaisons conjuguées (= alternance DL-liaison simple).

 

Le benzène peut être dérivé et être inséré sur une autre molécule : dans ce cas, ce n'est plus le benzène mais le radical phényle car un H du benzène a été enlevé pour laisser

la place à une liaison simple. Tu peux, sur une molécule, soit dessiner la formule, soit l'abréger en -Ph ou -C6H5 ou encore -φ .

 

Le toluène ou méthylbenzène est comme ça nomenclature le dit une molécule de benzène avec un groupe méthyle greffé dessus.

 

Cette molécule peut être dérivée en benzyle ou abrégé -Bn.

 

Enfin, le xylène ou le diméthylbenzène est une molécule de benzène avec 2 méthyles greffés dessus. Or ces méthyles peuvent être positionnés différemment l'un par rapport à l'autre

  • Si tes 2 groupements sont l'uns à côté de l'autre, cad en position 1,2 (= sur les carbones 1 et 2), on dit que les groupements sont en position ortho
  • S'ils sont en 1,3 donc cad que le carbone 2 ne porte pas de méthyle mais le C3 oui, alors ils sont en position méta
  • S'ils sont en position 1,4 cad à l'opposé dans le cycle, on dit qu'ils sont en para

Est-ce que c'est assez clair ? Si jamais tu as d'autres questions, n'hésite pas à me demander ! 


Bonne journée ! 

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